Vsebina
- POMEMBNO OPOZORILO:
- Zakaj je predpisano to zdravilo?
- Kako naj se to zdravilo uporablja?
- Druga uporaba tega zdravila
- Katere posebne varnostne ukrepe bi morala upoštevati?
- Katere posebne prehranske napotke naj upoštevam?
- Kateri neželeni učinki lahko povzroči to zdravilo?
- V primeru nujnih primerov / prevelikega odmerka
- Katere druge informacije moram vedeti?
- Znamke
POMEMBNO OPOZORILO:
Ado-trastuzumab emtansin lahko povzroči resne ali smrtno nevarne težave z jetri. Povejte svojemu zdravniku, če imate ali ste kdaj imeli jetrno bolezen, vključno s hepatitisom. Zdravnik vam bo pred in med zdravljenjem redno naročil laboratorijske teste, da bi ugotovil, ali ado-trastuzumab emtansin vpliva na jetra. Zdravnik vam bo morda povedal, da tega zdravila ne smete dobiti, če testi pokažejo, da imate težave z jetri. Obvestite svojega zdravnika in farmacevta o vseh zdravilih, ki jih jemljete, da bodo lahko preverili, ali katero od vaših zdravil lahko poveča tveganje, da se vam med zdravljenjem z ado-trastuzumab emtansinom razvijejo poškodbe jeter. Takoj pokličite svojega zdravnika, če se pojavi kateri od naslednjih simptomov: slabost, bruhanje, huda utrujenost, pomanjkanje energije, izguba apetita, bolečine v zgornjem desnem delu želodca, porumenelost kože ali oči, temno obarvan urin, ali gripi podobni simptomi.
Ado-trastuzumab emtansin lahko povzroči tudi resne ali smrtno nevarne težave s srcem. Povejte svojemu zdravniku, če imate ali ste kdaj imeli bolezni srca, srčni napad, bolečine v prsih ali nepravilno bitje srca. Zdravnik bo naročil teste pred in med zdravljenjem, da bi ugotovil, ali vaše srce deluje dovolj dobro, da lahko varno prejemate ado-trastuzumab emtansin. Zdravnik vam bo morda povedal, da tega zdravila ne smete prejemati, če testi pokažejo, da se je sposobnost vašega srca za črpanje krvi zmanjšala. Če opazite katerega od naslednjih simptomov, nemudoma pokličite svojega zdravnika: kašelj; kratka sapa; otekanje rok, rok, nog, gležnjev ali spodnjih nog; povečanje telesne mase (več kot 5 kilogramov [približno 2,3 kilograma] v 24 urah); omotica; izguba zavesti; ali hitro, nepravilno ali razbijanje srca.
Povejte svojemu zdravniku, če ste noseči ali če vi ali vaš partner načrtujete zanositev. Ado-trastuzumab emtansin lahko škoduje vašemu nerojenemu otroku. Če lahko zanosite, morate pred začetkom zdravljenja z ado-trastuzumab emtansinom opraviti negativni test nosečnosti. Za preprečevanje nosečnosti med zdravljenjem in 7 mesecev po končnem odmerku morate uporabljati kontracepcijo. Če ste moški in vaš partner lahko zanosi, uporabite kontracepcijo med prejemanjem tega zdravila in še 4 mesece po končnem odmerku. Posvetujte se s svojim zdravnikom o kontracepcijskih metodah, ki vam bodo pomagale. Če med zdravljenjem z ado-trastuzumab emtansinom zanosite vi ali vaš partner, takoj pokličite svojega zdravnika.
Obvezno se posvetujte z zdravnikom in laboratorijem. Zdravnik vam bo naročil določene teste, s katerimi bo preveril odziv vašega telesa na injiciranje ado-trastuzumab emtansina.
O tveganjih za injiciranje ado-trastuzumab emtansina se posvetujte s svojim zdravnikom.
Zakaj je predpisano to zdravilo?
Injekcija ado-trastuzumab emtansina se uporablja za zdravljenje določene vrste raka dojke, ki se je razširil na druge dele telesa in se ni izboljšal ali se je po zdravljenju z drugimi zdravili poslabšal. Ado-trastuzumab emtansin je v skupini zdravil, ki se imenujejo konjugati protiteles-zdravilo. Deluje tako, da ubija rakave celice.
Kako naj se to zdravilo uporablja?
Injekcija ado-trastuzumab emtansina je v obliki praška, ki se zmeša s tekočino in ga zdravnik ali medicinska sestra v bolnišnici ali zdravstveni ustanovi počasi injicira v veno. Običajno se injicira enkrat na 3 tedne. Dolžina vašega zdravljenja je odvisna od tega, kako dobro se vaše telo odziva na zdravila in neželene učinke, ki jih doživite.
Prvi odmerek ado-trastuzumab emtansina mora trajati 90 minut. Zdravnik ali medicinska sestra vas bosta pozorno opazovala, da boste videli, kako se vaše telo odziva na ado-trastuzumab emtansin. Če pri prvem odmerku ado-trastuzumab emtansina nimate nobenih resnih težav, bo običajno potrebnih 30 minut, da prejmete vse preostale odmerke zdravila.
Injekcija ado-trastuzumab emtansina lahko povzroči resne reakcije, povezane z infuzijo, ki se lahko pojavijo med infundiranjem zdravila. Če opazite katerega od naslednjih simptomov, nemudoma obvestite svojega zdravnika: zardevanje; vročina; mrzlica; omotica; malomarnost; omedlevica; kratka sapa; težave z dihanjem; ali hitro, nepravilno ali razbijanje srca.
Zdravnik bo morda moral odložiti zdravljenje, prilagoditi odmerek ali prekiniti zdravljenje, če opazite določene neželene učinke. Obvestite svojega zdravnika, kako se počutite med zdravljenjem z ado-trastuzumab emtansinom.
Druga uporaba tega zdravila
To zdravilo se lahko predpiše za druge namene; Za več informacij se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.
Katere posebne varnostne ukrepe bi morala upoštevati?
Pred prejemanjem ado-trastuzumab emtansina,
- povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, če ste alergični na ado-trastuzumab emtansin, trastuzumab, katera koli druga zdravila ali katerokoli sestavino v injekciji ado-trastuzumab emtansina. Za seznam sestavin se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom.
- povejte svojemu zdravniku in farmacevtu, kakšna zdravila na recept in brez recepta, vitamini, prehranski dodatki in zeliščni izdelki, ki jih jemljete ali nameravate jemati. Ne pozabite omeniti zdravil, navedenih v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, in katerikoli od naslednjih zdravil: apixaban (Eliquis), aspirin (Durlaza, Aggrenox, drugi), atazanavir (Reyataz, Evotaz), cilostazol (Pletal), klaritromicin (Biaxin, klopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipiridamol (persantin, Aggrenox), edoksaban (Savaysa), enoksaparin (Lovenox), fondaparinuks (Arixtra), heparin, indinavir (Crixivan), itrakonazol t (Onmel, Sporanox), ketokonazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroksaban (Xarelto), sakvinavir (Invirase), telitromicin (Ketek), tikagrelor ( Brilinta), vorapaxar (Zontivity), vorikonazol (Vfend) in varfarin (Coumadin, Jantoven). Vaš zdravnik bo morda moral spremeniti odmerke vaših zdravil ali vas skrbno spremljati zaradi neželenih učinkov.
- Povejte svojemu zdravniku, če ste azijskega porekla ali če ste imeli ali ste kdaj imeli katero od stanj, navedenih v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, težave z dihanjem, tudi pri počitku ali kakšno drugo zdravstveno stanje.
- povejte svojemu zdravniku, če dojite. Med zdravljenjem z ado-trastuzumab emtansinom in 7 mesecev po končnem odmerku ne smete dojiti.
Katere posebne prehranske napotke naj upoštevam?
Posvetujte se z zdravnikom o uživanju grenivke in pitju grenivkinega soka med prejemanjem tega zdravila.
Kateri neželeni učinki lahko povzroči to zdravilo?
Ado-trastuzumab emtansin lahko povzroči neželene učinke. Obvestite svojega zdravnika, če je katerikoli od teh simptomov resen ali ne izgine:
- zaprtje
- driska
- razdražen želodec
- v ustih in grlu
- suha usta
- spremembe v okusu
- bolečine v sklepih ali mišicah
- glavobol
- suhe, rdeče ali solzne oči
- zamegljen vid
- težave s spanjem ali spanjem
Nekateri neželeni učinki so lahko resni. Če opazite katerega od teh simptomov ali tiste, navedene v poglavju POMEMBNO OPOZORILO, nemudoma pokličite svojega zdravnika:
- bolečine, srbenje, rdečina, otekanje, mehurji ali rane na mestu injiciranja zdravila
- zvišana telesna temperatura, vneto grlo, mrzlica, težave z uriniranjem, bolečine pri uriniranju in drugi znaki okužbe
- krvavitve iz nosu in druge nenavadne krvavitve ali modrice
- krvava ali črna, steljkasta steljka
- bruhanje krvi ali rjavega materiala, ki je podoben kavni osnovi
- bolečine, pekoč občutek ali mravljinčenje v rokah ali nogah
- panjev
- izpuščaj
- srbenje
- težave z dihanjem ali požiranjem
- slabost; bruhanje; izguba apetita; utrujenost; hitro bitje srca; temen urin; zmanjšana količina urina; bolečine v trebuhu; napadi; halucinacije; ali mišični krči in krči
Ado-trastuzumab emtansin lahko povzroči druge neželene učinke. Pokličite svojega zdravnika, če imate med prejemanjem tega zdravila kakšne nenavadne težave.
Če doživite resne neželene učinke, lahko vi ali vaš zdravnik pošljete poročilo na spletni strani programa za poročanje o neželenih dogodkih (FDA) MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ali po telefonu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch). 1-800-332-1088).
V primeru nujnih primerov / prevelikega odmerka
V primeru prevelikega odmerka pokličite telefon za pomoč pri zastrupitvi na 1-800-222-1222. Informacije so na voljo tudi na spletni strani https://www.poisonhelp.org/help. Če se je žrtev sesula, imela napad, imela težave z dihanjem ali ga ni bilo mogoče prebuditi, nemudoma pokličite reševalno službo ob 9.11.
Simptomi prevelikega odmerjanja lahko vključujejo naslednje:
- krvavitve iz nosu in druge nenavadne krvavitve ali modrice
- krvava ali črna, steljkasta steljka
- bruhanje krvi ali rjavega materiala, ki je podoben kavni osnovi
Katere druge informacije moram vedeti?
Pomembno je, da hranite pisni seznam vseh zdravil na recept in zdravil brez recepta, ki jih jemljete, kot tudi vse izdelke, kot so vitamini, minerali ali druga prehranska dopolnila. Ta seznam morate prinesti s seboj vsakič, ko obiščete zdravnika ali če ste sprejeti v bolnišnico. Pomembno je tudi, da ga nosite s seboj v nujnih primerih.
Znamke
- Kadcyla®