Vsebina
Pred desetletji je bilo ustvarjanje klonov samo na straneh znanstvene fantastike. Danes je kloniranje naraščajoče področje znanstvenih raziskav s potencialom za boljše zdravljenje človeških bolezni. Klon, ki je klon, je natančna kopija živali, ki je za svoje ustvarjanje podarila svoje genetske podatke (DNA). V onkologiji se izraz uporablja tudi za opisovanje enodružinske ali vrste rakavih celic. Znanstveniki lahko klonirajo tudi človeške gene.Postopek kloniranja
Celice vsebujejo DNK. Preprosto povedano, da naredimo klon, DNA odstranimo iz ene od njegovih celic. Ta DNA se postavi v jajčno celico samice živali. Jajce klona nato položi v maternico samice, da raste in se razvija. To je zelo zapleten znanstveni postopek in z njim je težko biti uspešen. Večina klonskih živali pogine pred rojstvom. Tudi po rojstvu se lahko klonirane živali soočajo z več zdravstvenimi težavami kot v povprečju, pa tudi s krajšo pričakovano življenjsko dobo.
Prva klonirana žival je bila ovca Dolly, rojena leta 1996. Od takrat je bilo veliko drugih kloniranih živali, vključno z miši, mačkami, kozami, prašiči, kravami in opicami. Človeških klonov ni, čeprav tehnologija za to verjetno obstaja. Kloniranje ljudi je zelo sporna tema.
Uporaba kloniranja za izkoreninjenje bolezni
Gen je poseben del DNK. Znanstveniki lahko klonirajo gene tako, da jih prenašajo iz enega organizma v drugega in prisilijo, da se razmnožujejo. To se imenuje tehnologija kloniranja DNA ali rekombinantne DNA.
Izdelava klona človeškega zarodka je najbolj kontroverzna vrsta kloniranja. Njegov namen, imenovan terapevtsko kloniranje, je ustvariti človeške zarodke za raziskave. Mnogi ljudje nasprotujejo tej vrsti kloniranja, ker se človeški zarodki med raziskavami uničijo.
Eno najbolj obetavnih področij raziskav je terapija z matičnimi celicami. Leta 2013 so znanstveniki z Oregonske univerze za zdravje in znanost prvi klonirali zarodke za izdelavo matičnih celic. Matične celice v medicini veljajo za dragocene, saj lahko postanejo kakršne koli vrste celic.
Na primer, če ste razvili ledvično bolezen in potrebujete novo ledvico. Družinski član se morda dovolj ujema, da bi lahko daroval ledvico, ali pa se vam posreči in darovalca organov poiščite drugje. Vendar obstaja verjetnost, da bi vaše telo zavrnilo organ. Zdravila proti zavrnitvi lahko zmanjšajo to možnost, vendar bodo znižala tudi vaš imunski sistem.
Matične celice lahko rešijo problem zavrnitve organa. Ker se izvorne celice lahko spremenijo v katero koli vrsto celic, jih lahko uporabimo za ustvarjanje organov ali tkiva, ki jih potrebujete, z uporabo lastnih celic. Ker so celice vaše, bi jih bilo manj verjetno, da bi jih vaše telo napadlo, kot da bi bile tuje celice. Čeprav imajo izvorne celice veliko potenciala, težave pri pridobivanju celic ostajajo. Matične celice so najbolj bogate pri zarodkih. Te celice lahko naberemo tudi iz popkovnic in nekaterih tkiv v telesu odraslega.
Izzivi procesa
Matične celice odraslih je težje nabrati in imajo lahko manj potenciala kot izvorne matične celice. Nato postane izziv, kako ustvariti zarodne izvorne celice za odrasle. Tu vstopijo raziskovalci na Univerzi za zdravje in znanost v Oregonu. Pri njihovem delu so uporabili podarjene človeške zarodke, odstranili DNA jajčeca in jo nato nadomestili z DNK, odvzetim iz odraslih kožnih celic.
Nato je laboratorij uporabil kombinacijo kemikalij in električnih impulzov, da je zarodek zrasel in razvil matične celice. Te matične celice bi nato lahko teoretično uporabili za ustvarjanje organov in tkiv za osebo, ki je darovala DNK svojih kožnih celic. Čeprav je ta raziskava zelo obetavna, je kloniranje zarodkov za izvorne celice še vedno zelo kontroverzno.