10 stvari, ki si jih ljudje z demenco želijo, da bi vedeli

Posted on
Avtor: Tamara Smith
Datum Ustvarjanja: 23 Januar 2021
Datum Posodobitve: 20 November 2024
Anonim
Прощеное воскресенье: 6 марта, как просить прощения, что отвечать, что категорически нельзя делать
Video.: Прощеное воскресенье: 6 марта, как просить прощения, что отвечать, что категорически нельзя делать

Vsebina

Če bi ljudje z demenco delili svoje misli in občutke z nami, bi bilo teh 10 stvari nekaj od mnogih stvari, na katere bi opozorili.

1. Želeli bi malo spoštovanja

Ljudje z Alzheimerjevo ali drugo demenco niso otroci. So odrasli, ki so imeli službe, družine in odgovornosti. Morda so bili zelo uspešni na svojem področju. So matere in očetje, sestre in bratje.

2. Niso gluhi

Da, morda boste morali upočasniti količino informacij, ki jih zagotovite naenkrat, ali uporabiti nekaj drugih strategij za učinkovito komunikacijo. Ni pa treba govoriti zelo glasno, če nimajo okvare sluha, pa tudi prepočasni govor ne pomaga. Pridobite več nasvetov za pogovor z nekom z demenco.

3. O vsem se ne motijo

To smo že večkrat videli: oseba z demenco je skoraj popolnoma prezrta, ko nekaj reče, pa naj gre za stopnjo bolečine ali kaj se je zgodilo včeraj, ko je na obisk prišel njihov vnuk. Ne morete vedno verjeti vsemu, kar slišite od nekoga z demenco, ampak mu vljudno dopustite, da dopušča možnost, da bo občasno pravilno.


4. Lahko bi jim bilo dolgčas

Ali vaš prijatelj z demenco strmi v območje in strmi v vesolje? Seveda je to morda zato, ker je njihova sposobnost obdelave informacij zmanjšana. Lahko pa tudi, da za zapolnitev časa potrebujejo kaj drugega kot Bingo. Poskrbite, da bodo poleg sedenja tam morali kaj početi.

5. Slab spomin je lahko strašljiv

Če se ne moremo česa spomniti, je lahko zelo vznemirljivo in zastrašujoče. To lahko drži, če je oseba v zgodnji fazi demence in se zelo zaveda svojih težav, pa tudi v srednjih fazah, ko se življenje lahko nenehno počuti neprijetno, ker ni nič znanega.

6. Samo zato, ker se ne morejo spomniti vašega imena, še ne pomeni, da zanje niste pomembni

Ne jemljite osebno. V zgodnjih fazah se morda ne bodo mogli spomniti vašega imena. V srednjih fazah so morda izginili celotni dogodki in tudi če zgodbo pripovedujete, se morda ne bo več vrnila k njim. To pa ni zato, ker jim je vseeno, jim to ni pomenilo ali pa se nekako odločijo, da bodo to pozabili. To je bolezen.


7. Za svojo bolezen niso krivi

Niso oni krivi. Da, nekatere raziskave pravijo, da bi lahko zmanjšale možnosti za razvoj Alzheimerjeve bolezni, vendar je veliko ljudi, ki so to bolezen razvili kljub temu, da se zdravijo. Še vedno nismo prepričani, kaj točno sproži razvoj Alzheimerjeve bolezni, zato opustite misel, da bi morali storiti to ali ono, da bi se izognili bolezni. Nobenemu od vas ni v pomoč.

8. Kako praviš, da je lahko nekaj pomembnejše od tega, kar rečeš

Zelo pomembna sta vaš ton in neverbalna govorica telesa. Bodite pristni in se zavedajte, kaj sporočajo vaše neverbalne kretnje, vzdihi, kotaljenje z očmi ali glasen glas.

9. Vedenja: Ne izbirajo jih, imajo pa pomen

Ne odpisujte samo izzivnega vedenja, kot da bi se tisti dan odločili, da bo težko. Najpogosteje obstaja razlog, da delujejo tako, kot so. To lahko vključuje odpornost, ker jih boli, previdnost v boju, ker se počutijo tesnobne ali paranoične, ali tavanje stran, ker so nemirni in potrebujejo nekaj gibanja. Vzemite si čas, da ugotovite, zakaj je takšno vedenje in kako lahko osebi pomagate, namesto da bi najprej predlagali psihoaktivno zdravilo.


10. Potrebujejo te

In jih potrebujete. Naj vas demenca ne okrade več kot le spomin. Še naprej preživljajte čas z njimi in negujte odnos. Čeprav Alzheimerjeva bolezen spreminja stvari, nam ni treba pustiti, da bi imela moč deliti bližnje. Oba bosta imela koristi od skupnega časa.