Pregled heterokromije

Vsebina

• Simptomi
• Vzroki
• Diagnoza
• Zdravljenje

Heterokromija je stanje, v katerem se nekdo rodi ali razvije dve različni barvni šarenici. Obstaja nekaj različnih različic tega stanja. Popolna heterokromija (heterochromia iridis) je, ko je ena iris popolnoma drugačne barve od druge. Na primer, šarenica na enem očesu je lahko rjava, drugo pa zeleno. Delna ali segmentirana heterokromija je, če je del ene šarenice drugačno obarvan od ostale iste šarenice, medtem ko je osrednja heterokromija, če imate v eni šarenici obroč, ki je drugačne barve in tvori preostale dele iste šarenice.

Heterokromija je razvrščena tudi glede na razliko v barvi šarenic. Hipokromna heterokromija je, če je nenormalna šarenica svetlejše barve od običajne, hiperkromna heterokromija pa, ko je nenormalna šarenica temnejše barve od običajne.

Beseda heterochromia se v grščini dobesedno prevede v "različne barve". Heterokromija je pri ljudeh zelo redka, vendar jo pogosto opazimo pri živalih, kot so mačke, konji in psi. Če se z njo rodite ali se pokaže kmalu po vašem rojstvu, se imenuje prirojena heterokromija.

Simptomi

Večina primerov heterokromije je naključnih in kot taki nimajo nobenega drugega simptoma, razen različno obarvane šarenice.

Vzroki

Večina ljudi, rojenih s heterokromijo, nima drugih zdravstvenih težav ali simptomov, v redkih primerih pa je to simptom druge prirojene bolezni (prisotne od rojstva). Nekatere od teh bolezni so:

• Hornerjev sindrom: Redko stanje, ki je posledica poškodbe živcev, ki povezujejo možgane in oko. Običajno prizadene samo eno stran obraza, zanjo so značilne povešene veke in trajno majhne zenice na prizadeti strani.
• Waardenburgov sindrom: Skupina genetskih bolezni, ki povzročijo spremembe barve oči, kože in las. Včasih vodi tudi do izgube sluha.
• Piebaldizem: Sorazmerno neškodljivo stanje, za katerega je značilno pomanjkanje pigmenta v koži, očeh in laseh. Ljudje s tem stanjem imajo običajno lase, kožo in oči, ki so svetlejši od običajnih.
• Sturge Weberjev sindrom: Stanje, pri katerem obstajajo nepravilnosti možganov, kože in oči zaradi nenormalnega razvoja nekaterih krvnih žil. Ljudje s tem stanjem imajo na obrazu običajno rojstni znak portovskega vina - rožnato / rdečkasto / vijolično barvo.
• Parry-Rombergov sindrom: V tem stanju koža, mehko tkivo, mišice in včasih kosti na eni strani obraza počasi oslabijo in atrofirajo. To je zelo redka bolezen in ljudje z njo pogosto trpijo tudi zaradi napadov.
• Hirschsprungova bolezen: Stanje, ki prizadene debelo črevo. To stanje imajo večinoma novorojenčki in malčki, zaradi česar blato ne more zlahka in pravilno prenašati.
• Tuberozna skleroza, znana tudi kot Bournevilleov sindrom: Redka bolezen, ki vključuje nastanek nekanceroznih tumorjev v številnih različnih telesnih organih, kot so možgani, srce, koža, ledvice, oči in pljuča.
• Duaneov sindrom: Znan tudi kot Duaneov retrakcijski sindrom, ljudje s tem stanjem težko premikajo eno ali obe očesi navznoter in / ali navzven.

Ko oseba kasneje v življenju razvije heterokromijo (pridobljena heterokromija), je lahko vzrok za katero koli od teh:

• Nevroblastom: Oblika raka, ki se začne v živčnih celicah simpatičnega živčnega sistema. Vpliva predvsem na dojenčke in mlajše otroke.
• Fuchsov sindrom, znan tudi kot sindrom heterokromnega ciklitisa: Fuchsov heterokromni iridociklitis je nenavadna oblika kroničnega sprednjega uveitisa nizke stopnje s spremenljivim kliničnim videzom. Običajno je svetlejše oko prizadeto oko zaradi atrofije ali izgube tkiva šarenice. Simptomi lahko vključujejo zamegljenost in bolečino ob vklopu in izklopu.
• DrDeramus: To je progresivna bolezen, pri kateri se tekočina kopiči v sprednjem delu očesa in povzroči tam poškodbe vidnega živca.
• Zapora osrednje mrežnične vene: Blokada glavne očesne vene mrežnice, zaradi katere kri in druge tekočine uhajajo v mrežnico.
• Melanom očesa: Imenuje se tudi očesni rak, to je rak, ki se razvije v očesnih celicah, ki proizvajajo melanin.
• Poškodba ali travma oči
• Nekatere vrste kapljic za oko
• Očesna kirurgija
• Nekatera zdravila, ki se uporabljajo za zdravljenje glavkoma
• Diabetes

Na splošno ni nobenih dejavnikov tveganja, povezanih s heterokromijo, in tudi ni dedna bolezen. Vendar pa je heterokromija možna zaradi dednih bolezni, kot sta Waardenburgov sindrom in piebaldizem.

Diagnoza

Heterokromijo diagnosticira oftalmolog. Pregledali vam bodo oči in se prepričali, da je prisotna heterokromija. Prav tako bodo pozorni na znake osnovnih ali povzročiteljev bolezni.

Če oftalmolog sumi, da je heterokromija res povzročena ali je simptom druge bolezni, vas bodo za nadaljnjo diagnozo napotili k določenemu zdravniku, ki je usposobljen za zdravljenje takšne bolezni. To je lahko s pomočjo krvnih preiskav ali genetskih testov. V večini primerov pa temu ni tako, različno obarvanih irisov ne spremljajo nobene druge zdravstvene težave.

Kaj pričakovati od očesnega izpita

Zdravljenje

Značilno je, da heterokromije ni treba zdraviti, če ni posledica drugega stanja. Če pa želite, da imata obe očesi enako barvo, boste morda želeli nositi kontaktne leče.

Če je vaša heterokromija posledica katere koli osnovne bolezni ali poškodbe, bo zdravljenje osredotočeno na navedeno stanje ali poškodbo.

Beseda iz zelo dobrega

Če imate benigno heterokromijo, torej nimate drugih simptomov ali zdravstvenega stanja, ki bi jo povzročala, vas ni treba skrbeti. Živite lahko normalno normalno. In če vam ni všeč, kako izgleda, so kontaktne leče vedno na voljo. Kontaktne leče po meri lahko ustvarite tako, da ustrezajo določeni vrsti heterokromije, ki jo imate. Če pa opazite, da ste vi ali otrokove oči nenadoma spremenile barvo, morate čim prej k okulistu, ker je to lahko znak poškodbe oči ali kakšnega drugega zdravstvenega stanja.