Vsebina
- Kako se izvaja test
- Kako se pripraviti na test
- Kako se bo test občutil
- Zakaj je test izveden
- Normalni rezultati
- Kakšni nenormalni rezultati pomenijo
- Tveganja
- Alternativna imena
- Reference
- Datum pregleda 19.4.2018
Preskus nuhalne prosojnosti meri debelino nuchal fold. To je področje tkiva na zadnji strani vratu nerojenega otroka. Merjenje te debeline pomaga oceniti tveganje za Downov sindrom in druge genetske težave pri otroku.
Kako se izvaja test
Vaš zdravstveni delavec uporablja abdominalni ultrazvok (ne vaginalni), da izmeri nuhalno gubo. Vsi nerojeni otroci imajo nekaj tekočine na zadnji strani vratu. Pri otroku z Downovim sindromom ali drugimi genetskimi motnjami je več tekočine kot običajno. Zaradi tega je prostor videti debelejši.
Prav tako se opravi krvna preiskava matere. Ta dva testa bosta skupaj pokazala, ali bi lahko imel otrok sindrom Down ali drugo genetsko motnjo.
Kako se pripraviti na test
Če imate popoln mehur, boste dobili najboljšo ultrazvočno sliko. Morda boste morali piti 2 do 3 kozarca tekočine eno uro pred preskusom. NE urinirajte pred ultrazvokom.
Kako se bo test občutil
Med ultrazvokom boste morda imeli nekaj neugodja zaradi pritiska na vaš mehur. Gel, uporabljen med preskusom, se lahko počuti nekoliko hladno in mokro. Ultrazvočnih valov ne boste čutili.
Zakaj je test izveden
Vaš ponudnik vam lahko ta test svetuje, da pregleda vašega otroka za sindrom Downa. Mnoge nosečnice se odločijo za ta test.
Nuhalna translucenca se običajno izvaja med 11. in 14. tednom nosečnosti. To lahko storimo že v nosečnosti kot amniocenteza. To je še en test, ki preverja prirojene napake.
Normalni rezultati
Običajna količina tekočine v zadnjem delu vratu med ultrazvokom pomeni, da je zelo malo verjetno, da ima vaš otrok Down-ov sindrom ali drugo genetsko motnjo.
Merjenje nuhalne translucence narašča z gestacijsko starostjo. To je obdobje med spočetjem in rojstvom. Višja kot je meritev v primerjavi z dojenčki iste gestacijske starosti, večje je tveganje za določene genetske motnje.
Spodnje meritve veljajo za nizko tveganje za genetske motnje:
- Pri 11 tednih - do 2 mm
- Pri 13 tednih, 6 dni - do 2,8 mm
Kakšni nenormalni rezultati pomenijo
Več tekočine, kot je običajno v zadnjem delu vratu, pomeni, da obstaja večje tveganje za Downov sindrom, trisomijo 18, trisomijo 13, Turnerjev sindrom ali prirojeno srčno bolezen. Vendar pa ni jasno, ali ima dojenček Downov sindrom ali drugo genetsko motnjo.
Če je rezultat nenormalen, se lahko izvedejo drugi preskusi. V večini primerov je drugi test amniocenteza.
Tveganja
Ni znanih tveganj zaradi ultrazvoka.
Alternativna imena
Preverjanje nuhalne translucence; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; Prenatalni genetski pregledi; Downov sindrom - nuhalna translucenca
Reference
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetalne aneuploidije. V: Coady AM, Bower S, eds. Twining je učbenik za fetalne nepravilnosti. 3. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: poglavje 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Nuhalna translucenca. V: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetrično slikanje: Fetalna diagnoza in oskrba. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: poglavje 45.
Datum pregleda 19.4.2018
Posodobljeno: John D. Jacobson, dr. Med., Profesor porodništva in ginekologije, Medicinska fakulteta Loma Linda, Loma Linda Center za plodnost, Loma Linda, CA. Pregledali so ga tudi David Zieve, MD, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica in A.D.A.M. Uredniška ekipa.