Vsebina
- Premisleki
- Vzroki
- Nega na domu
- Kdaj se obrnite na zdravnika
- Kaj lahko pričakujete na obisku v uradu
- Slike
- Reference
- Datum pregleda 19.2.2018
Kratek filtrum je krajša od normalne razdalje med zgornjo ustnico in nosom.
Premisleki
Filtrum je utor, ki poteka od vrha ustnice do nosu.
Dolžina filtruma se prenese od staršev na otroke preko genov. Ta utor se pri ljudeh z določenimi pogoji skrajša.
Vzroki
To stanje lahko povzroči:
- Kromosomski 18-delični sindrom
- Cohenov sindrom
- DiGeorgejev sindrom
- Oralno-facijalno-digitalni sindrom (OFD)
Nega na domu
V večini primerov ni potrebna domača oskrba za kratek filtrum. Če je to le en simptom druge motnje, sledite navodilom vašega zdravstvenega delavca, kako skrbeti za to bolezen.
Kdaj se obrnite na zdravnika
Pokličite svojega ponudnika, če opazite kratek filtrum za vašega otroka.
Kaj lahko pričakujete na obisku v uradu
Dojenček s kratkim filtrumom ima lahko druge simptome in znake. Skupaj lahko določijo specifičen sindrom ali stanje. Ponudnik bo diagnosticiral to stanje na podlagi družinske anamneze, zdravstvene anamneze in fizičnega pregleda.
Vprašanja o medicinski zgodovini lahko vključujejo:
- Ali ste to opazili, ko se je otrok rodil?
- Ali so to funkcijo imeli še drugi družinski člani?
- Ali so kdo drugi družinski člani dobili diagnozo motnje, povezane s kratkim filtrumom?
- Kateri drugi simptomi so prisotni?
Preskusi za diagnosticiranje kratkega filtruma:
- Študije kromosomov
- Encimski testi
- Študije metabolizma pri materi in dojenčku
- X-žarki
Če je vaš ponudnik diagnosticiral kratek filtrum, lahko ugotovite to diagnozo v svojem osebnem zdravstvenem kartonu.
Slike
Obraz
Philtrum
Reference
Buckley RH. Primarne pomanjkljivosti celične imunosti. V: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsonov učbenik za pediatrijo. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: poglavje 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Pomanjkljivosti obraznih uda kot glavna značilnost. V: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smithovi prepoznavni vzorci človeških deformacij. 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: poglavje I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetske motnje in dismorfična stanja. V: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli in Davisov atlas pediatrične diagnoze. 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: poglavje 1.
Datum pregleda 19.2.2018
Posodobljeno: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinični profesor pediatrije, Medicinska fakulteta Univerze v Washingtonu, Seattle, WA. Pregledali so ga tudi David Zieve, MD, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica in A.D.A.M. Uredniška ekipa.