Sertoli-Leydigovi celični tumorji jajčnika

Posted on
Avtor: Judy Howell
Datum Ustvarjanja: 25 Julij. 2021
Datum Posodobitve: 1 November 2024
Anonim
Sertoli-Leydigovi celični tumorji jajčnika - Zdravilo
Sertoli-Leydigovi celični tumorji jajčnika - Zdravilo

Vsebina

Sertoli-Leydigovi celični tumorji (SLCT), imenovani tudi Sertoli-stromalni celični tumorji, so zelo redki in predstavljajo približno 0,5% vseh tumorjev na jajčnikih. Običajno ti tumorji prizadenejo ženske, mlajše od 30 let, čeprav so o njih poročali v vseh starostnih skupinah. Ti tumorji so lahko benigni (nerakavi) ali maligni (nerakavi).

Tumorji, ki proizvajajo hormon

SLCT lahko proizvajajo hormone, običajno ženske. Vendar se v približno tretjini primerov pri ženskah pojavijo znaki prekomerne proizvodnje androgena (moških hormonov), kar je postopek, znan kot moškost. Ko se to zgodi, je tumor znan kot "androblastoma" ali "arrenoblastom". Ta imena veljajo samo za primere, ko tumorji prekomerno proizvajajo moške hormone.

Znaki moškosti vključujejo odsotnost menstruacije, pomanjkanje razvoja dojk ali krčenje dojk, prekomerne akne, odvečno rast dlak na obrazu in prsnem košu, moške plešaste lise, poglabljanje glasu in povečanje klitorisa. Čeprav redke, se lahko pojavijo tudi nenormalne krvavitve iz maternice.


Podvrste

Ti tumorji so razvrščeni v štiri podtipe glede na to, kako izgledajo pod mikroskopom. Ti dejavniki so stopnja tumorja in določen vzorec ali videz, ki ga patolog lahko prepozna:

1. Dobro diferencirano (ocena 1)
2. Vmesno diferencirano (ocena 2)
3. Slabo diferencirani (ocena 3)
4. Retiformni vzorec (zelo značilen videz pod mikroskopom)
Na srečo je več kot 97% SLCT stopnje I. Z drugimi besedami, v veliki večini primerov jih najdemo zelo zgodaj.

Zdravljenje

Kirurško odstranjevanje prizadetega jajčnika je najpogostejše zdravljenje - in običajno celotno zdravljenje, ki je potrebno. To je zato, ker je več kot 75% teh tumorjev odkritih zgodaj (stopnja I) in le v enem jajčniku.

Če raka odkrijemo v naprednejši fazi, se lahko priporoči kemoterapija in obsevanje po kirurški odstranitvi jajčnikov. Tudi operacija je obsežnejša, vključno z odstranitvijo maternice, obeh jajčnikov in vseh drugih vidnih tumorjev v bezgavkah ali znotraj trebušne votline.


Vendar ne pozabite, da zaradi redkosti te vrste napredovalega raka ni nobenih raziskav podprtih smernic o najboljših vrstah obsevanja in kemoterapije.

Napoved

Na splošno so napovedi (dolgoročne napovedi) in možnosti za ozdravitev odvisne od stopnje in stopnje tumorja. Po definiciji se vsi tumorji, ki so se razširili izven jajčnika, štejejo za maligne (ali rakave).

Ponavljanje

Ponavljanje je povezano z dvema stvaroma: pretrganjem ali uhajanjem tumorja pred operacijo ali med njo in če ima ženska zgoraj omenjeni zelo redek retiformni vzorec. Običajno se ob ponovitvi SLCT ponovi kmalu po zdravljenju - pravzaprav se skoraj dve tretjini ponovi v prvem letu po zdravljenju. Po petih letih se stopnja ponovitve zmanjša na 6%. Če je minilo pet let in se niste ponovili, lahko to jemljete kot dober znak, da boste ostali brez te vrste raka.

Spopadanje

Obvladovanje tumorja na jajčnikih je dovolj težko - v mladosti pa se počuti še bolj krivično. Bodite sami zagovornik svoje oskrbe in postavite veliko vprašanj. Vprašajte o kliničnih preskušanjih raka jajčnikov. Sertoli-Leydigovi celični tumorji so redki, zato v vaši skupnosti morda nimate podporne skupine, vendar je za te redkejše tumorje na voljo veliko odličnih podpornih skupnosti za jajčnike. Prositi za pomoč. Naj vas ljudje podpirajo. Upoštevajte, da je eno najboljših daril, ki ga lahko podarite drugim, sprejemanje in izražanje hvaležnosti za to, kar ste dobili.