Vsebina
- Kaj povzroča Pickovo bolezen?
- Simptomi
- V čem se Pick-ova bolezen razlikuje od Alzheimerjeve bolezni?
- Diagnoza
- Napoved in pričakovana življenjska doba (dolgoročne perspektive)
- Zdravljenje
- Beseda iz Verywella
Kaj povzroča Pickovo bolezen?
Pick-ovo bolezen naj bi povzročila nenormalno združevanje beljakovin tau v čelni in časovni del možganov. Te beljakovinske kepe so znane kot Pick telesa. Ko se zberejo v teh režnjih, začnejo možganske celice umirati, kar povzroča čustvene, vedenjske in kognitivne spremembe v vašem delovanju. U
Simptomi
Najpogostejši simptomi bvFTD so vedenjski ali čustveni izzivi, vključno s kompulzivnim prenajedanjem, čustveno ločenim vedenjem, socialno neprimernimi odzivi in prikazom hiperseksualnih pogovorov in dejanj, skupaj z razdražljivostjo, vznemirjenostjo, apatijo in sebičnostjo.
Ljudje z bvFTD imajo lahko težave pri ohranjanju službe, kažejo slabši higienski položaj, kopičijo nekatere predmete, se slabo finančno odločajo in s svojimi neobčutljivimi komentarji in vedenjem distancirajo družinske člane in prijatelje.
Nekateri posamezniki z bvFTD imajo tudi težave z gibanjem, podobne Parkinsonovi bolezni, vključno z zmanjšano mimiko, okorelostjo mišic, šibkostjo in togostjo.
Za razliko od Alzheimerjeve bolezni se izguba spomina pri bvFTD običajno ne razvije, če pa se, pa šele v poznejših fazah bolezni. Kot negovalec lahko takrat opazite nekatere težave s spominom, pa tudi izzive pri načrtovanju ali pozornosti (povezani z izvršilnim delovanjem).
Pri hudi bvFTD vpliva tudi na jezik, kar zelo otežuje komunikacijo.
V čem se Pick-ova bolezen razlikuje od Alzheimerjeve bolezni?
Vedenjska varianta frontotemporalne demence (Pick-ova bolezen) ima nekaj prekrivajočih se simptomov z Alzheimerjevo boleznijo, saj obe bolezni običajno vplivata na kognicijo, čustva in vedenje. Prejšnji simptomi Pick-ove bolezni pa so sestavljeni predvsem iz sprememb čustev, presoje, izvršilnega delovanja in vedenja, medtem ko so pri Alzheimerjevi bolezni na začetku pogostejši primanjkljaji spomina, usmerjenosti in komunikacije.
Diagnoza
Diagnoza BvFTD se pogosto zavleče, ker se sprva lahko zdi, da je prizadeta oseba samo nesramna, sebična, depresivna ali deluje nenavadno. Ko simptomi napredujejo, pa družine običajno poiščejo zdravniško pomoč za diagnozo in zdravljenje. Diagnoza je odvisna od prisotnosti več zgoraj opisanih simptomov, pa tudi od možnosti izključitve drugih demenc, kot sta Alzheimerjeva ali vaskularna demenca. Pregled uradnih meril za vedenjsko različico FTD je lahko koristen družinskim članom, če BvFTD diagnosticira ali zdravnik meni, da je to.
MRI lahko pomaga tudi pri diagnosticiranju bvFTD, ker bo pogosto pokazal nekaj atrofije (krčenja) čelnega režnja možganov. Z napredovanjem bolezni se bo atrofija povečala in razširila na časovna območja, pa tudi na bazalne ganglije.
Napoved in pričakovana življenjska doba (dolgoročne perspektive)
Povprečna pričakovana življenjska doba od pojava simptomov je približno osem do devet let, čeprav lahko nekateri ljudje z boleznijo živijo približno 20 let. Kot pri vsaki demenci je lahko izzivalna bolezen tako za negovalce kot tudi za tiste, ki jo imajo.
Zdravljenje
Zdravljenje lahko obsega poskus uporabe strategij vedenja, ki niso odvisne od drog, za zajezitev določenega vedenja. Nekateri zdravniki predpisujejo antidepresive, imenovane selektivni zaviralci ponovnega privzema serotonina (SSRI), ki lahko pomagajo pri nekaterih obsesivno-kompulzivnih vedenjih, kot sta kopičenje ali prenajedanje.
Beseda iz Verywella
Običajno se počutite preobremenjeni, ko se spopadate z izzivi vedenjske različice frontotemporalne demence. Prezri skušnjavo, da bi poskusil vse narediti sam; namesto tega poiščite podporo za tiste okoli sebe, ne glede na to, ali gre za program podpore skupnosti, spletno razpravo o BvFTD ali prijatelja, ki vas je pripravljen peljati na kavo ali sedeti doma z ljubljeno osebo, medtem ko dremate.
Poleg tega Združenje za frontotemporalno demenco navaja lokalne podporne skupine ter spletne vire in telefonsko linijo za pomoč.
- Deliti
- Flip
- E-naslov