Vsebina
Družinska adenomatozna polipoza (FAP) je redek, podedovan sindrom, ki lahko privede do raka v debelem črevesu, danki ali drugih predelih telesa. Rak debelega črevesa in danke se pogosto imenuje "kolorektalni rak".FAP lahko diagnosticiramo, če imamo več kot 100 benignih (nerakavih) izrastkov, imenovanih polipi ali kolorektalni adenomi. Sčasoma povzroči na stotine do tisoče takšnih izrastkov v debelem črevesu in danki.
Ocenjuje se, da se FAP pojavlja pri vsakih 2,9 do 3,2 ljudi na 100 000. Stanje je znano tudi kot sindrom družinske večplastne polipoze, adenomatozna družinska polipoza, sindrom adenomatozne družinske polipoze in adenomatozna polipozna coli.
FAP je odgovoren za približno, 5% celotnega števila primerov raka debelega črevesa na splošno.
Genetika in časovni trakovi
FAP je avtosomno dominantna bolezen. To pomeni, da ima nekdo s to boleznijo eno kopijo mutiranega gena in eno normalno kopijo. Enega lahko prenesejo na otroka, zato ima vsak otrok 50-odstotno možnost, da podeduje gen.
Pri prizadeti osebi se lahko polipi začnejo tvoriti v najstniških letih. Če se ne zdravijo, lahko polipi postanejo rakavi. Povprečna starost nekoga s FAP za razvoj raka je 39 let.
Nekateri primeri FAP so razvrščeni kot "oslabljeni FAP". V teh primerih se rak razvije pozneje - v povprečju 55 let - in število polipov je med 10 in 100.
Simptomi
Dolgo časa lahko imate veliko polipov v debelem črevesu ali danki, ne da bi pri tem imeli kakršne koli simptome. V nekaterih primerih se simptomi sčasoma pojavijo, v drugih pa simptomov ne bo, dokler polipi ne postanejo rakavi.
Adenomatozni polipi
Polipi v FAP se imenujejo "adenomatozni". Adenomatozni polipi se začnejo kot benigni, sčasoma pa se spremenijo v rakave (maligne). Zaradi tega jih pogosto imenujejo predrakave. Ti polipi se pri človeku začnejo razvijati pri približno 16 letih.
Polipi običajno rastejo v debelem črevesu, včasih pa se tumorji lahko razvijejo tudi v drugih delih telesa, vključno z:
- Tanko črevo (v dvanajstniku)
- Centralni živčni sistem
- Trebuh (imenovani desmoidni tumorji)
- Oči
- Koža
- Ščitnica
Ko ima oseba poleg polipov v debelem črevesu še te druge vrste tumorjev in osteomov, se včasih imenuje Gardnerjev sindrom.
Drugi raki
Prisotnost tumorjev v drugih telesnih organih skupaj s FAP povečuje tveganje za razvoj drugih vrst raka, kot so:
- Rak trebušne slinavke
- Hepatoblastom
- Papilarni rak ščitnice
- Rak žolčnega kanala
- Rak želodca
- Možganski rak
- Rak centralnega živčnega sistema
Odstranjevanje polipov debelega črevesa
Če polipov ne zdravimo z odstranjevanjem dela ali celotnega črevesa (postopek, imenovan kolektomija), je razvoj raka, ko je človek v 30-ih ali zgodnjih 40-ih, skoraj neizogiben.
Nadaljnji simptomi
Več simptomov FAP vključuje:
- Drugi polipi v želodcu in tankem črevesju
- Osteomi, ki so nove kosti, ki rastejo na obstoječih kosteh
- Zobne malformacije (dodatni ali manjkajoči zobje)
- Prirojena hipertrofija mrežničnega pigmentnega epitelija (CHRPE) ali ravna črna pega na mrežničnem pigmentnem epiteliju (ljudje s CHRPE imajo to mesto od rojstva)
- Rektalna krvavitev ali v bistvu katera koli kri, ki prehaja skozi anus (običajno v obliki krvi v blatu)
- Nepojasnjeno hujšanje
- Sprememba gibanja črevesja ter barve ali skladnosti odvajanja.
- Bolečine v trebuhu / trebuhu
Vzroki
Klasični in oslabljeni FAP povzročajo mutacije gena APC (adenomatozna polipoza coli), ki je odgovoren za proizvodnjo beljakovin APC. Ta protein APC je odgovoren za nadzor, kako pogosto se celice delijo. V bistvu zavira delitev celic, tako da se ne delijo prehitro ali nenadzorovano.
Ko pride do mutacije v genu APC, pride do prekomerne rasti celic. Prav zaradi tega nastajajo številni polipi v FAP.
Obstaja še ena vrsta FAP, imenovana avtosomno recesivna družinska adenomatozna polipoza. Je blažji in je zanj značilno manj kot 100 polipov. Povzroča ga mutacija gena MUTYH. Ko pride do mutacije tega gena, ni mogoče odpraviti napak, nastalih med replikacijo celic (pred delitvijo celic). Ta vrsta FAP se imenuje tudi MYH-povezana polipoza.
Dejavniki tveganja
Glavni sorodniki s FAP so glavni dejavnik tveganja za razvoj bolezni. Nekateri ljudje nimajo družinske anamneze, bolezen pa pripisujejo naključnim genskim mutacijam.
Pregledi za ljudi, ki jim grozi FAP, se običajno začnejo pri starosti 10 do 12 let.Za tiste, za katere verjamejo, da jim grozi oslabljeni FAP, se presejanje običajno začne približno pri starosti 25 let.
Diagnoza
Za diagnosticiranje FAP se uporablja veliko različnih testov in postopkov. Tisti, ki jih bo izbral zdravnik, bodo odvisni od ocene vaših simptomov in drugih dejavnikov, kot je družinska anamneza. Imeti približno 10 do 20 kolorektalnih adenomov, zlasti v kombinaciji z drugimi simptomi, povezanimi s FAP, kot so desmoidni tumorji, prirojena hipertrofija mrežničnega pigmentnega epitelija (CHRPE) in polipi v tankem črevesu.
Pregled debelega črevesa
Za dokončno diagnozo FAP lahko uporabimo pregled debelega črevesa. Običajno to odredi zdravnik, da ugotovi vzrok nekaterih simptomov. Pregled debelega črevesa je mogoče opraviti na več načinov.
Metode za pregled debelega črevesa
- Kolonoskopija
- Sigmoidoskopija
- CT kolonografija
- Barij klistir
Kolonoskopija
To vključuje uporabo fleksibilne cevi, ki je opremljena z majhno kamero in lučko za ogled celotnega debelega črevesa in danke. Pred izvajanjem tega postopka vam bo zdravnik dal posebna navodila za prehrano, ki jo boste upoštevali do nekaj dni prej. Prav tako boste morali čistiti črevesje z odvajali ali s klistirjem.
Običajno se pred začetkom postopka dajo pomirjevala. Ta preizkus lahko povzroči nelagodje in včasih tudi bolečino. Vendar je to najboljši način za odkrivanje polipov debelega črevesa in tudi raka debelega črevesa. Če med tem testom najdemo številne polipe v debelem črevesu in / ali danki, potem lahko postavimo diagnozo FAP.
Zdravnik lahko med nadaljnjo preiskavo odvzame tudi tkivo polipov (biopsijo).
Sigmoidoskopija
To je zelo podobno kolonoskopiji, le da vključuje uporabo kratkega prilagodljivega obsega za pregled samo dela debelega črevesa in danke. Morda boste morali tudi za ta postopek očistiti črevesje, vendar običajno ne tako temeljito kot pri kolonoskopiji. Sigmoidoskopijo včasih imenujemo tudi fleksibilna sigmoidoskopija.
CT kolonografija
Ta test vključuje uporabo CT skeniranja za pridobitev jasnih in podrobnih slik debelega črevesa in danke. Nato bo zdravnik lahko ugotovil, ali obstajajo polipi. Črevesje je treba popolnoma očistiti in pripraviti, da dobimo jasno in optimalno kakovost slike.
Med tem postopkom se v debelo črevo in rektum črpa ogljikov dioksid ali zrak, za slikanje teh območij pa se uporablja CT-skener. (Pomirjevala za to niso potrebna.) Imenuje se tudi CTC, virtualna kolonoskopija (VC) ali CT pnevmokolon.
Če opazimo številne polipe, lahko zdravnik postavi diagnozo ali odredi kolonoskopijo, da potrdi diagnozo FAP.
Barij klistir
To je vrsta rentgenskega slikanja debelega črevesa. Ta metoda diagnoze se v resnici ne uporablja več tako pogosto kot druge metode.
Genetsko testiranje
To so neinvazivni načini za diagnosticiranje FAP in so primerni za tiste, ki morda ne želijo opraviti invazivnih postopkov, kot sta kolonoskopija ali sigmoidoskopija. Priporočljivi so tudi, kadar je prisotna družinska anamneza FAP.
Krvni test
Če zdravnik sumi, da imate FAP, lahko naročite poseben krvni test, ki lahko zazna mutacije v genih APC in MUTYH.
Zdravljenje
Ko je FAP diagnosticiran, ga je treba zdraviti. V nasprotnem primeru bo napredoval v kolorektalni rak. Če se polipi odkrijejo že zelo mladi, jih bo zdravnik morda poskušal odstraniti posamično. Sčasoma pa bo preveč polipov, da bo to učinkovito.
Operacija
Če polipov ni mogoče odstraniti posamezno, je naslednji postopek kirurški poseg. Na voljo so številne različne operacije.
Kolektomija in ileorektalna anastomoza
Kolektomija vključuje odstranjevanje celotnega črevesa, vendar ostane del danke nedotaknjen. Del rektuma, ki ostane, bo nato kirurško povezan s tankim črevesjem. Ta vrsta kirurgije ohranja delovanje črevesja in je običajno izbrana za ljudi, katerih polipi niso tako številni.
Kolektomija in ileostomija
Pri tem postopku odstranite celotno debelo črevo in danko. Kirurg bo ustvaril odprtino, običajno v trebuhu, kamor bo pripeljal tanko črevo, odpadki pa se bodo zbirali v vrečki, ki je tam pritrjena.
Ta operacija je včasih začasna, čeprav lahko v drugih primerih vreča ostane za zbiranje odpadkov.
Restavratorska proktokolektomija
To vključuje odstranjevanje celotnega črevesa in večine ali celotnega danke. Nato je konec tankega črevesa kirurško povezan z danko in tam se ustvari majhna vrečka, imenovana ileoanalna vrečka. Na ta način lahko v tej vrečki shranite odpadke in ohranite delovanje črevesja.
Vsi bolniki z diagnozo FAP morajo sčasoma opraviti eno ali drugo vrsto kolektomije, da preprečijo raka debelega črevesa.
Zdravila
Za zdravljenje FAP so včasih dodatno predpisana zdravila. Čeprav je cilj kirurgije odstraniti polipe, kirurgija sama po sebi ne pozdravi stanja. Če ste bili podvrženi kolektomiji in ileorektalni anastomozi, kjer je bil pomemben del danke nedotaknjen, vam bo zdravnik morda predpisal zdravilo Sulindac.
Sulindac je protivnetno zdravilo, ki se večinoma uporablja za zdravljenje artritisa, vendar je bilo ugotovljeno tudi, da lahko krči polipe v kolorektalnem predelu, zato se lahko z njim znebite preostalih polipov po kolektomiji in preprečite jim vrniti. To zdravilo ima veliko neželenih učinkov, o katerih se je treba temeljito posvetovati z zdravnikom, preden ga začnete jemati.
FDA pri zdravljenju FAP še ni odobrila zdravila Sulindac. Kljub temu se pogosto in pogosto uporablja.
Obstaja še eno zdravilo proti artritisu, imenovano Celekoksib, ki je odobreno s strani FDA. Zmanjša število polipov v debelem črevesu in danki.
Pomembno je omeniti, da ta zdravila ne zmanjšujejo nujno tveganja za nastanek raka pri ljudeh s FAP.
Zdravljenje drugih organov
Mnogi ljudje s FAP imajo tudi polipe in tumorje v drugih delih telesa, kot so želodec, tanko črevo in ščitnica. Te polipe in tumorje, zlasti tiste, ki so nagnjeni k raku, je treba kirurško odstraniti.
Drugih tumorjev, kot so desmoidni tumorji na trebuhu (ki so benigni), morda ne bo treba odstraniti, če ne stisnejo nobenega organa ali krvnih žil. Vendar jih je še vedno treba spremljati.
Spopadanje
Operacija FAP ne ozdravi in polipi lahko še naprej rastejo. Če imate FAP, boste morali vse življenje hoditi na redne zdravstvene preglede.
Glede na zdravnika in njegova posebna navodila boste morda morali opraviti:
- Kolonoskopija ali sigmoidoskopija vsaka eno do tri leta za preverjanje polipov v debelem črevesu in danki
- Ezofagogastroduodenoskopija vsakih eno do tri leta za preverjanje tumorjev dvanajstnika ali raka
- CT ali MRI vsakih eno do tri leta za preverjanje dezmoidnih tumorjev
Namen teh rednih pregledov je preveriti, ali obstajajo novi polipi in tumorji, ki se lahko razvijejo v rakave, če jih ne spremljamo in kasneje odstranimo.
Po diagnozi FAP vam bo zdravnik verjetno redno opravljal naslednje teste. Uporabljajo se za odkrivanje malignih obolenj zunaj debelega črevesa.
- Zgornja endoskopija
- Ultrazvok ščitnice (to se običajno opravi letno)
Poleg tega vam lahko zdravnik priporoči genetsko svetovanje. Zelo priporočljivo je za ljudi, ki imajo FAP, in njihove sorodnike. Oseba, ki ima FAP, lahko izboljša razumevanje stanja, njegovih posledic in pomaga določiti realna pričakovanja o rezultatih po zdravljenju.
Svojcem, kot so otroci in drugi družinski člani osebe s FAP, jim lahko pomaga ugotoviti, ali jim grozi FAP in ali morajo opraviti gensko testiranje. Pomaga jim lahko tudi s čustvenim podpiranjem ljubljene osebe s FAP.
Beseda iz zelo dobrega
Diagnosticiranje FAP je lahko izjemno, še posebej, če upoštevate tveganje za razvoj raka debelega črevesa. Vendar boste s pravilnim načrtom zdravljenja in spremljanja lahko uspešno krmarili to stanje. Če ste sposobni, vam lahko pomaga, če se pogovarjate z družino, prijatelji in celo terapevtom. Nazadnje, če nameravate v prihodnosti imeti otroke, se pred tem obvezno udeležite genetskega svetovanja s svojim partnerjem. Tako lahko ugotovite tveganje za prihodnje otroke in ocenite svoje možnosti.
Razlika med rakom debelega črevesa in danke