Enciklopedija

Amniocenteza

Posted on
Avtor: Laura McKinney
Datum Ustvarjanja: 10 April 2021
Datum Posodobitve: 20 November 2024
Anonim
Amniocenteza la spitalul privat Euromaterna din Constanta
Video.: Amniocenteza la spitalul privat Euromaterna din Constanta

Vsebina

Amniocenteza je test, ki ga je mogoče opraviti med nosečnostjo, da bi našli težave pri otroku v razvoju:


  • Napake pri rojstvu
  • Genetske težave
  • Okužba
  • Razvoj pljuč

Kako se izvaja test

Amniocenteza odstrani majhno količino tekočine iz vrečke okoli otroka v maternici (maternica). Najpogosteje se opravi v zdravniški ordinaciji ali medicinskem centru. Ni vam treba ostati v bolnišnici.

Najprej boste imeli ultrazvok nosečnosti. To pomaga zdravstvenemu delavcu, da vidi, kje je otrok v maternici.

Zdravilo za odtrganje se nato vtakne v del trebuha. Včasih se zdravilo da v kožo na mestu trebuha. Kožo očistimo z razkuževalno tekočino.

Vaš zdravnik vstavi dolgo, tanko iglo skozi vaš trebuh in v maternico. Majhno količino tekočine (približno 4 čajne žličke ali 20 mililitrov) odstranimo iz vrečke, ki obdaja otroka. V večini primerov otroka med postopkom opazujemo z ultrazvokom.

Tekočina se pošlje v laboratorij. Testiranje lahko vključuje:

  • Genetske študije
  • Merjenje ravni alfa-fetoproteina (AFP) (snov, ki se proizvaja v jetrih otroka v razvoju)
  • Kultura za okužbo

Rezultati genetskega testiranja običajno trajajo približno 2 tedna. Drugi rezultati se vrnejo v 1 do 3 dneh.


Včasih se tudi amniocenteza kasneje med nosečnostjo uporablja tudi za:

  • Diagnosticiranje okužbe
  • Preverite, ali so pljuča otroka razvita in pripravljena za dostavo
  • Odstranite odvečno tekočino okoli otroka, če je preveč amnijske tekočine (polihidramnij)

Kako se pripraviti na test

Za ultrazvok bo morda potreboval poln mehur. O tem preverite pri svojem ponudniku.

Pred preskusom lahko vzamete kri za ugotavljanje krvne skupine in Rh faktorja. Če ste Rh negativni, lahko dobite zdravilo Rho (D) imunski globulin (RhoGAM in druge znamke).

Zakaj je test izveden

Amniocenteza je ponavadi na voljo ženskam, ki imajo večje tveganje, da imajo otroka z okvarami pri rojstvu. To vključuje ženske, ki:

  • Ko bo rodila, bo 35 let ali več
  • Imel je presejalni test, ki kaže, da lahko pride do porodne napake ali druge težave
  • Imeli so otroke z okvarami pri rojstvu pri drugih nosečnostih
  • Imate genetske motnje v družinski zgodovini

Pred postopkom se priporoča genetsko svetovanje. To vam omogoča:


  • Spoznajte druge prenatalne teste
  • Odločite se o možnostih za prenatalno diagnozo

Ta preskus:

  • Je diagnostični test, ne presejalni test
  • Je več kot 99% natančna za diagnosticiranje Down sindroma
  • Najpogosteje se izvaja med 15 in 20 tedni, vendar se lahko izvaja kadarkoli med 15 in 40 tedni

Amniocentezo lahko uporabimo za diagnosticiranje mnogih različnih genskih in kromosomskih težav pri otroku, vključno z:

  • Anencefalija (ko otroku manjka velik del možganov)
  • Downov sindrom
  • Redke presnovne motnje, ki se prenašajo skozi družine
  • Druge genetske težave, kot je trisomija 18
  • Okužbe v plodovnici

Normalni rezultati

Običajni rezultat pomeni:

  • V vašem otroku niso našli nobenih genetskih ali kromosomskih težav.
  • Nivoji bilirubina in alfa-fetoproteina so normalni.
  • Ni bilo znakov okužbe.

Opomba: Amniocenteza je običajno najbolj natančen test za genetske bolezni in malformacije. Čeprav redko, ima lahko otrok še vedno genetske ali druge vrste prirojenih okvar, tudi če so rezultati amniocenteze normalni.

Kakšni nenormalni rezultati pomenijo

Nenormalni rezultat lahko pomeni, da ima vaš otrok:

  • Gena ali kromosomski problem, kot je Downov sindrom
  • Napake pri rojstvu, ki vključujejo hrbtenico ali možgane, kot je spina bifida

Pogovorite se s ponudnikom o pomenu določenih rezultatov testov. Vprašajte svojega ponudnika:

  • Kako se lahko stanje ali okvara zdravi med nosečnostjo ali po njej
  • Kakšne posebne potrebe ima vaš otrok po rojstvu
  • Katere druge možnosti imate glede vzdrževanja ali prenehanja nosečnosti

Tveganja

Tveganja so minimalna, lahko pa vključujejo:

  • Okužba ali poškodba otroka
  • Spontani splav
  • Puščanje plodovnice
  • Vaginalna krvavitev

Alternativna imena

Kultura - plodovnica; Kultura - amnionske celice; Alfa-fetoprotein - amniocenteza

Slike


  • Amniocenteza


  • Amniocenteza


  • Amniocenteza - serija

Reference

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetski pregled in prenatalna genetska diagnostika. V: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Porodništvo: Normalna in problematična nosečnost. 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: pogl.

Wapner RJ. Prentalna diagnoza prirojenih motenj. V: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy in Resnikova materinsko-plodna medicina: načela in praksa. 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: poglavje 30.

Datum pregleda 17.7.2017

Posodobljeno: Cynthia D. White, MD, sodelavec American College of Obstetricians and Gynecologists, Skupina Zdravje Cooperative, Bellevue, WA. Pregledali so ga tudi David Zieve, MD, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica in A.D.A.M. Uredniška ekipa.