Primarna progresivna afazija: simptomi, vrste, zdravljenje in napoved

Posted on
Avtor: Christy White
Datum Ustvarjanja: 4 Maj 2021
Datum Posodobitve: 17 November 2024
Anonim
AFTD Webinar: What You Should Know about Primary Progressive Aphasia (PPA)
Video.: AFTD Webinar: What You Should Know about Primary Progressive Aphasia (PPA)

Vsebina

Primarna progresivna afazija ali PPA je vrsta frontotemporalne demence, ki vpliva na govor in jezik, torej beseda "afazija", ki se nanaša na težave z izrazno in / ali receptivno komunikacijo. V nasprotju z Alzheimerjevo boleznijo druge kognitivne funkcije v zgodnjem PPA ostanejo nedotaknjene.

Simptomi PPA

Začetni simptomi PPA vključujejo težave s priklicem določene besede, nadomeščanjem tesno povezane besede, na primer "take" za "tack", in težave z razumevanjem. Ljudje s PPA lahko pogosto opravljajo zapletene naloge, vendar imajo težave z govorom ali jezikom. Na primer, morda bodo lahko zgradili zapleteno hišo, vendar se ne bodo mogli besedno dobro izraziti ali razumeti, kaj jim drugi poskušajo sporočiti.

Ko bolezen napreduje, je govorjenje in razumevanje napisanih ali izgovorjenih besed težje in mnogi ljudje s PPA sčasoma postanejo nemi. V povprečju nekaj let po pojavu teh začetnih simptomov, ki vključujejo jezik, PPA začne vplivati ​​na spomin in druge kognitivne funkcije ter na vedenje.


Kdo dobi PPA?

PPA je razvrščen kot redka bolezen, vendar mnogi morda niso diagnosticirani, ker zaradi nepoznavanja PPA morda ne poiščejo zdravniške pomoči ali pa jih napačno diagnosticirajo. Zanimivo je, da približno dvakrat toliko moških kot žensk razvije PPA. Povprečna starost nastopa je med 50 in 70. Tisti, ki dobijo PPA, imajo večjo verjetnost, da imajo sorodnika s kakšno vrsto nevroloških težav.

Vzroki PPA

Ljudje, ki razvijejo PPA, kažejo atrofijo na področju možganov, kjer sta nadzorovana govor in jezik. Nekateri primeri PPA imajo genetsko komponento, ki jo najdemo v mutaciji gena GRN.

Kategorije PPA

PPA lahko razdelimo v tri kategorije:

  • Semantični PPA: Posamezniki izgubijo sposobnost izgovarjanja določenih besed, njihova sposobnost prepoznavanja drugih besed pa se lahko zmanjša.
  • Netekoči / Agramatični PPA: Posamezniki imajo težave z oblikovanjem celih stavkov. Na primer, morda bodo lahko govorili z samostalniki in glagoli, vendar jih ne bodo mogli povezati z besedami, kot sta "do" in "od". Ko agramatični PPA napreduje, se lahko posamezniki spopadajo z besedami in imajo težave s požiranjem in nadzorom mišic.
  • Logopenični PPA: Posamezniki imajo lahko težave pri iskanju pravilnih besed za govor, vendar ohranijo sposobnost razumevanja, kaj jim govorijo drugi.

Zdravljenje

Nobeno zdravilo ni posebej odobreno za zdravljenje PPA. Obvladovanje bolezni vključuje poskus nadomestitve jezikovnih težav z uporabo računalnikov ali iPadov, pa tudi s komunikacijskim zvezkom, kretnjami in risanjem. Kartice, na katere so vnaprej natisnjene določene besedne zveze ali besede, so lahko v pomoč tudi pri izražanju osebe. Drugi pristopi vključujejo usposabljanje logopeda za pridobivanje besed.


Poleg tega so nekatere raziskave, ki so vključevale zagotavljanje jezikovnih dejavnosti, komunikacijskih tehnik, svetovanja in izobraževanja osebam, ki živijo s PPA, in njihovim zakoncem pokazale znatno izboljšanje komunikacije in spoprijemanja po njenem zaključku.

Napoved in pričakovana življenjska doba

Nekateri ljudje s pogodbami o pogodbi lahko še nekaj časa delajo, drugi pa ugotovijo, da ne morejo opravljati svojega dela, zlasti če njihovo delo zahteva višjo stopnjo komunikacije in sodelovanja z drugimi.

Kot pri drugih frontotemporalnih demencah je tudi dolgoročna prognoza omejena. Običajna pričakovana življenjska doba od začetka bolezni je od 3 do 12 let. Pogosto zapleti zaradi PPA, kot so težave s požiranjem, pogosto privedejo do upada.

Beseda iz zelo dobrega

V podjetju Verywell razumemo, da je lahko primarno progresivna afazija težko dobiti diagnozo tako kot posameznika kot kot družinskega člana nekoga s PPA. Večina ljudi ima koristi od povezovanja z drugimi v podobnih situacijah, ko se spopadajo z izzivi, ki jih razvije PPA. En vir, ki je na voljo po vsej državi, je Združenje za frontotemporalno demenco. Ponujajo več lokalnih podpornih skupin, pa tudi spletne informacije in telefonsko podporo.