Vsebina
Guillain-Barrejev sindrom (GBS) je avtoimunska motnja, pri kateri so periferni živci poškodovani in ne morejo učinkovito prenašati signalov. Bolezen običajno napreduje od nog po telesu do trupa in lahko celo prizadene dihala, kar povzroči skoraj popolno paralizo.Pri GBS se mielinska ovojnica, ki ščiti živce, poškoduje, zato se signali, ki potujejo vzdolž živcev, ne prenašajo pravilno. Ker živci ne morejo oddajati signalov mišicam, mišice ne bodo pravilno delovale, kar povzroča paralizo.
Vzroki
Nihče natančno ne ve, kaj povzroča GBS ali zakaj ga nekateri dobijo, drugi pa ne. Večina ljudi, ki dobijo GBS, to storijo po bakterijski ali virusni okužbi. V nekaterih primerih je bil povezan z nekaterimi imunizacijami, na primer cepivom proti gripi, in se lahko zgodi celo spontano.
Simptomi
Ker je Guillain-Barre sindrom in ne bolezen, ga je zelo težko diagnosticirati. Simptomi niso vedno enaki pri vseh osebah, vendar se ponavadi refleksi izgubijo in paraliza ali izguba občutka se bo pojavila na obeh straneh telesa in ne le na eni ali drugi strani. Simptomi Guillain-Barre prav tako hitro napredujejo v urah, dneh ali tednih in ne v mesecih, kot so nekatere podobne motnje.
Diagnoza
Če zdravnik sumi na GBS, bo za diagnozo običajno opravil hrbtenico. Večina ljudi je dosegla vrhunec motnje, kar pomeni največjo paralizo, v približno dveh ali treh tednih. Okrevanje lahko traja od nekaj tednov do mesecev ali celo let. Za izključitev drugih lezij se uporabljajo tudi elektromiografija (EMG), študije prevodnosti (NCS) in / ali nevrosliko.
Zdravljenje
Za GBS ni zdravila, čeprav se običajno sam odpravi. Usoden je pri zelo majhnem odstotku ljudi, ki ga razvijejo.
Kot zdravljenje se uporabljata tako imunoglobulinska terapija kot izmenjava plazme. Zaradi resnosti simptomov in zapletenosti terapij so bolniki z Guillain-Barrejem običajno v bolnišnici na oddelkih za intenzivno terapijo. Glede na simptome bo bolnikom morda treba dati ventilatorje za pomoč pri dihanju in uporabiti fizikalno terapijo, da se mišična funkcija ne bo poslabšala.