Vrste, zdravljenje in napoved Burkittovega limfoma

Posted on
Avtor: Virginia Floyd
Datum Ustvarjanja: 12 Avgust 2021
Datum Posodobitve: 12 Maj 2024
Anonim
Burkitt’s Lymphoma Diagnosis and Treatment
Video.: Burkitt’s Lymphoma Diagnosis and Treatment

Vsebina

Burkittov limfom (ali Burkittov limfom) je občasna vrsta ne-Hodgkinovega limfoma (NHL). Burkittov limfom pogosto prizadene otroke. Je zelo agresiven tip B-celičnega limfoma, ki se pogosto začne in vključuje druge dele telesa, razen bezgavk. Kljub hitro rastoči naravi je Burkittov limfom pogosto ozdravljiv s sodobnimi intenzivnimi terapijami.

Vrste

Obstajata dve široki vrsti Burkittovega limfoma - sporadična in endemična sorta. V ekvatorialni Afriki je zelo pogosta ta bolezen in bolezen v tej regiji imenujemo endemični Burkittov limfom. Bolezen v drugih regijah sveta je veliko manj pogosta in se imenuje sporadični Burkittov limfom. Čeprav gre za isto bolezen, se obe obliki v marsičem razlikujeta.

Endemični (afriški) Burkittov limfom

V ekvatorialni Afriki je približno polovica vseh rakov v otroštvu Burkittovi limfomi. Bolezen prizadene otroke veliko bolj kot odrasle in je v 98 odstotkih povezana z okužbo z virusom Epstein-Barr Virus (EBV). Značilno je, da ima veliko verjetnost vključitve čeljustne kosti, kar je precej značilna lastnost, ki je redka pri občasnih Burkittovih. Pogosto vključuje tudi trebuh.


Sporadični Burkittov limfom

Vrsta Burkittovega limfoma, ki prizadene preostali svet, vključno z Evropo in Ameriko, je občasna. Tudi tu gre predvsem za bolezen pri otrocih, ki je odgovorna za približno tretjino limfomov pri otrocih v ZDA. Povezava med virusom Epstein-Barr (EBV) ni tako močna kot pri endemični sorti, čeprav neposredni dokazi okužbe z EBV je prisotna pri 1 od 5 bolnikov. Bolj kot prizadetost bezgavk je pri več kot 90 odstotkih otrok predvsem prizadet trebuh. Prizadetost kostnega mozga je pogostejša kot pri občasni sorti. Prizadetost čeljusti je izjemno redka.

Manj pogoste vrste

Dve manj pogosti obliki Burkittovega limfoma sta:

  • Vmesni tip, ki ima značilnosti tako Burkittovega limfoma kot difuznega velikega B-celičnega limfoma
  • S HIV povezan limfom, ki je povezan z okužbo s HIV

Obdobja

To bolezen lahko poenostavljeno razdelimo na štiri ločene faze (opomba: to ni popolno in se v nekaterih primerih lahko prekriva).


Faza I - Bolezen I. stopnje pomeni, da je rak prisoten le na enem mestu v telesu.

Faza II - Stopnja II Burkittovi limfomi so prisotni na več kot enem mestu, vendar sta obe mesti na eni strani diafragme.

Faza III - bolezen III. Stopnje je prisotna v bezgavkah ali na drugih mestih na obeh straneh trebušne prepone.

Faza IV - Bolezen IV. Stopnje vključuje limfome, ki jih najdemo v kostnem mozgu ali možganih (centralni živčni sistem).

Vzroki in dejavniki tveganja

Kot je bilo omenjeno zgoraj, je Epstein-Barr povezan z večino primerov endemičnega Burkittovega limfoma, pa tudi z nekaterimi primeri občasnih bolezni. Imunosupresija je dejavnik tveganja, v Afriki pa mislijo, da bi malarija lahko povzročila, da bodo otroci bolj ranljivi za virus Epstein-Barr.

Zdravljenje

Burkittov limfom je zelo agresiven tumor in pogosto življenjsko nevaren. Je pa tudi ena bolj ozdravljivih oblik limfoma. Da bi to razumeli, pomaga razumeti, da kemoterapija napada najhitreje delitvene celice. Zaradi uporabe kemoterapije so nekateri najbolj agresivni limfomi in levkemije v preteklosti postali najbolj zdravljivi in ​​potencialno ozdravljivi v današnjem času.


S sedanjimi agresivnimi oblikami kemoterapije, ki uporabljajo zdravila v velikih odmerkih, in z razpoložljivostjo novih ukrepov za podporo posameznikom med intenzivnim zdravljenjem je ta limfom pri mnogih bolnikih ozdravljiv.

Na splošno je skoraj 80% tistih z lokalizirano boleznijo in več kot polovica otrok z bolj razširjeno boleznijo ozdravljenih. Poznejših ponovitev bolezni skorajda ni mogoče videti.

Napoved

Napoved Burkittovega limfoma v ZDA se je v zadnjih letih občutno izboljšala. Med letoma 2002 in 2008 se je petletna stopnja preživetja povečala z 71 na 87 odstotkov pri otrocih med rojstvom in 19. letom starosti. Pri tistih, starih od 20 do 39 let, se je stopnja preživetja izboljšala s 35 na 60 odstotkov, pri bolnikih, starejših od 40 let, pa se je izboljšala tudi stopnja preživetja. .

Spopadanje

Grozljivo je diagnosticirati limfom in še huje, če je diagnosticiran vaš otrok.Za vzgojo otroka je za začetek potrebna vas, vendar boste v tem primeru potrebovali svoj sistem podpore bolj kot kdaj koli prej. Obrnite se na druge. Ta tumor je dokaj redek, vendar prek družabnih omrežij obstaja aktivna spletna skupnost ljudi, ki se spopadajo s to boleznijo, s katero lahko stopite v stik za podporo. Organizacije za limfome in levkemije vam lahko pomagajo na tej poti.