Vsebina
Pregled
Marfanov sindrom je motnja vezivnega tkiva, ki povzroča okvare okostja, ki so značilne za visoko, dolgočasno osebo. Oseba z Marfanovim sindromom lahko kaže dolge okončine in prste, podobne pajekam, nepravilnosti v prsih, ukrivljenost hrbtenice in določen nabor obraznih značilnosti, vključno z visoko obokanim okusom in prenatrpanimi zobmi. Najpomembnejše okvare sindroma so srčno-žilne nepravilnosti, ki lahko vključujejo povečanje (dilatacijo) baze aorte. Ker je Marfanov sindrom običajno dedna motnja, morajo bodoči starši z družinsko anamnezo Marfanovega sindroma dobiti genetsko svetovanje.Datum pregleda 16.5.2018
Posodobljeno: Michael A. Chen, dr. Med., Izredni profesor za medicino, oddelek za kardiologijo, Medical Center Harbourview, Medicinska šola Univerze v Washingtonu, Seattle, WA. Pregledali so ga tudi David Zieve, MD, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica in A.D.A.M. Uredniška ekipa.