Kislinski mukopolisaharidi

Posted on
Avtor: Laura McKinney
Datum Ustvarjanja: 5 April 2021
Datum Posodobitve: 1 November 2024
Anonim
Kislinski mukopolisaharidi - Enciklopedija
Kislinski mukopolisaharidi - Enciklopedija

Vsebina

Acid mucopolysaccharides je test, ki meri količino mukopolisaharidov, sproščenih v urin, bodisi v eni epizodi bodisi v obdobju 24 ur.


Mukopolisaharidi so dolge verige molekul sladkorja v telesu. Pogosto jih najdemo v sluzi in v tekočini okoli sklepov.

Kako se izvaja test

Za 24-urni test morate vsakič, ko uporabite kopalnico, urinirati v posebno vrečko ali posodo. Najpogosteje boste dobili dva zabojnika. Tako boste urinirali neposredno v manjšo posebno posodo in nato prenesli urin v drugo večjo posodo.

  • Na prvi dan urinirajte v stranišče, ko se zjutraj zbudite.
  • Po prvem uriniranju urinirajte v posebno posodo vsakič, ko boste v naslednjih 24 urah uporabljali kopalnico. Prenesite urin v večjo posodo in shranite večjo posodo na hladnem ali v hladilniku. Vsebnik naj bo tesno zaprt.
  • 2. dan zjutraj spet urinirajte v posodo, ko se zbudite in prenesete ta urin v večjo posodo.
  • Označite večji vsebnik z vašim imenom, datumom, časom dokončanja in ga vrnite po navodilih.

Za dojenčka:

Temeljito operite območje okoli sečnice (luknja, kjer izteka urin). Odprite vrečko za zbiranje urina (plastično vrečko z lepilnim papirjem na enem koncu).


  • Za moške položite celoten penis v vrečko in pritrdite lepilni papir na kožo.
  • Pri ženskah vrečko položite preko dveh gubic na obeh straneh vagine (sramne ustnice). Na dojenček postavite plenico (čez vrečo).

Pogosto preverjajte dojenčka in spremenite vrečko po uriniranju otroka. Urin iz vrečke izpraznite v posodo, ki jo je priskrbel zdravnik.

Aktivni dojenčki lahko premaknejo vrečko, zaradi česar urin vstopi v plenico. Morda boste potrebovali dodatne zbiralne vrečke.

Ko končate, označite vsebnik in ga vrnite, kot vam je bilo povedano.

Kako se pripraviti na test

Posebne priprave ni potrebno.

Kako se bo test občutil

Test vključuje le normalno uriniranje in ni neugodja.

Zakaj je test izveden

Ta test se opravi za diagnosticiranje redke skupine genetskih motenj, imenovanih mukopolisaharidoze (MPS). To so Hurler, Scheie in Hurler / Scheie sindromi (MPS I), Hunterjev sindrom (MPS II), Sanfilippov sindrom (MPS III), Morquio sindrom (MPS IV), Maroteaux-Lamyjev sindrom (MPS VI) in Sly sindrom. (MPS VII).


Ta test se večinoma izvaja pri dojenčkih, ki imajo lahko simptome ali družinsko anamnezo enega od teh motenj.

Normalni rezultati

Normalne ravni se razlikujejo glede na starost in od laboratorija do laboratorija. Pogovorite se s ponudnikom o pomenu določenih rezultatov testov.

Kakšni nenormalni rezultati pomenijo

Nenormalno visoke ravni so lahko skladne z vrsto mukopolisaharidoze. Potrebni so nadaljnji testi za določitev specifične vrste mukopolisaharidoze.

Alternativna imena

AMP; Dermatan sulfat - urin; Urinski heparan sulfat; Urinski dermatan sulfat; Heparan sulfat - urin

Reference

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Motnje hranjenja. V: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smithovi prepoznavni vzorci človeških deformacij. 7. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: poglavje O.

Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Genetske motnje. V: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins in Cotranova patološka osnova bolezni. 9. izd. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: poglavje 5.

Spranger JW. Mukopolisaharidoze. V: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsonov učbenik za pediatrijo. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: poglavje 88.

Datum pregleda 22.5.2017

Posodobili: Frank A. Greco, dr. Med., Direktor, Biofizikalni laboratorij, Edith Nourse Rogers Memorial Hospital, Bedford, MA. Pregled, ki ga zagotavlja mreža VeriMed Healthcare. Pregledali so ga tudi David Zieve, MD, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica in A.D.A.M. Uredniška ekipa.