Enciklopedija

Craniosynostosis

Posted on
Avtor: Randy Alexander
Datum Ustvarjanja: 26 April 2021
Datum Posodobitve: 16 November 2024
Anonim
Craniosynostosis and its treatment | Boston Children’s Hospital
Video.: Craniosynostosis and its treatment | Boston Children’s Hospital

Vsebina

Kraniosinostoza je porodna napaka, pri kateri se eden ali več šiv na otrokovi glavi zapre prej kot običajno.


Lobanje dojenčka ali majhnega otroka je sestavljeno iz koščenih plošč, ki še vedno rastejo. Meje, na katerih se te plošče križajo, se imenujejo šivi ali linije za šivanje. Šivi omogočajo rast lobanje. Običajno zaprejo ("varovalko"), ko je otrok star 2 ali 3 leta.

Zgodnje zapiranje šiva povzroči, da ima otrok nenormalno oblikovano glavo. To lahko omeji rast možganov.

Vzroki

Vzrok kranioznostoze ni znan. Geni lahko igrajo vlogo, vendar ponavadi ne obstaja družinska zgodovina tega stanja. Pogosteje je lahko posledica zunanjega pritiska na otrokovo glavo pred rojstvom.

V primerih, ko se to prenese skozi družine (podedovano), se lahko pojavijo z drugimi zdravstvenimi težavami, kot so napadi, zmanjšana inteligenca in slepota. Genetske motnje, ki so pogosto povezane s kranioznostozo, vključujejo Crouzonove, Apertne, Carpenterjeve, Saethre-Chotzenove in Pfeifferjeve sindrome.

Vendar pa je večina otrok s kraniosynostosis sicer zdrava in ima normalno inteligenco.


Simptomi

Simptomi so odvisni od vrste kraniosinostoze. Lahko vključujejo:

  • Nobene "mehke točke" (fontanelle) na lobanji novorojenčka
  • Dvignjen trdi greben vzdolž prizadetih šivov
  • Nenavadna oblika glave
  • Počasna ali brez povečanja velikosti glave skozi čas, ko otrok raste

Vrste kranioznostoze so:

  • Najpogostejši tip je Sagittal synostosis (scaphocephaly). Vpliva na glavni šiv na samem vrhu glave. Zgodnje zapiranje prisili glavo, da raste dolgo in ozko, namesto široko. Dojenčki s tem tipom imajo običajno široko čelo. Pogostejša je pri dečkih kot pri dekletih.
  • Naslednja najpogostejša vrsta je frontalna plagiocefalija. Vpliva na šivanje, ki poteka od ušesa do ušesa na vrhu glave. Pogosteje je pri dekletih.
  • Metopična synostoza je redka oblika, ki prizadene šiv blizu čela. Otrokova oblika glave se lahko opiše kot trigonocefalija. Lahko sega od blage do hude.

Izpiti in testi

Zdravstveni delavec bo začutil otrokovo glavo in opravil fizični pregled.


Opravijo se lahko naslednji preskusi: t

  • Merjenje oboda otrokove glave
  • X-žarki lobanje
  • CT-pregled glave

Obiski za otroke so pomemben del zdravstvenega varstva vašega otroka. Ponudniku omogočajo, da redno preverja rast glave vašega otroka skozi čas. To bo pomagalo prepoznati zgodnje težave.

Zdravljenje

Običajno je potrebna operacija. To se naredi, ko je otrok še vedno dojenček. Cilji operacije so:

  • Osvobodite pritisk na možgane.
  • Prepričajte se, da je v lobanji dovolj prostora, da lahko možgani pravilno rastejo.
  • Izboljšajte videz otrokove glave.

Outlook (Prognoza)

Kako dobro otrok je odvisen od:

  • Koliko šivov je vpletenih
  • Otrokovo splošno zdravje

Otroci s tem stanjem, ki so operirani, dobro delujejo v večini primerov, še posebej, če stanje ni povezano z genetskim sindromom.

Možne zaplete

Craniosynostosis povzroči deformacijo glave, ki je lahko huda in trajna, če se ne popravi. Zapleti lahko vključujejo:

  • Povišan intrakranialni tlak
  • Zasegi
  • Razvojna zamuda

Kdaj se obrnite na zdravnika

Če ima vaš otrok:

  • Nenavadna oblika glave
  • Težave z rastjo
  • Nenavadni dvignjeni grebeni na lobanji

Alternativna imena

Prezgodnje zaprtje šivov; Synostosis; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - kraniosinostoza; Mehak madež - kraniosinostoza

Navodila za bolnika

  • Popravilo kranioznostoze - praznjenje

Slike


  • Lobanja novorojenčka

Reference

Spletna mesta Centrov za nadzor in preprečevanje bolezni. Dejstva o kraniosinostozi. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Posodobljeno 10. december 2015. Dostopno od 11. januarja 2018.

Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis: splošno. V: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smithovi prepoznavni vzorci človeških deformacij. 4. izd. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: pog.

Kinsman SL, Johnston MV. Prirojene anomalije centralnega živčnega sistema. V: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsonov učbenik za pediatrijo. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: pogovor 591.

Datum pregleda 12/13/2017

Posodobljeno z: Kimberly G.Lee, dr. Med., Mag. IBCLC, izredni profesor za pediatrijo, oddelek za neonatologijo, Medicinska univerza v Južni Karolini, Charleston, SC. Pregled, ki ga zagotavlja mreža VeriMed Healthcare. Pregledali so ga tudi David Zieve, MD, MHA, medicinski direktor, Brenda Conaway, urednica in A.D.A.M. Uredniška ekipa.