Vsebina
- Lahko se pojavi v kateri koli rasni ali etnični skupini
- Podedovana bolezen
- Diagnosticirano ob rojstvu
- Povezava srpastih celičnih lastnosti z malarijo
- Vse vrste niso enake
- Več kot le bolečina
- Otroci, ki jim grozi možganska kap
- Preprost antibiotik spremeni pričakovano življenjsko dobo
- Na voljo so tretmaji
- Obstaja zdravilo
Lahko se pojavi v kateri koli rasni ali etnični skupini
Čeprav je bolezen srpastih celic že dolgo povezana z ljudmi afriškega porekla, jo lahko najdemo pri številnih rasah in etničnih skupinah, vključno s špansko, brazilsko, indijsko in celo kavkaško. Zaradi tega so vsi dojenčki, rojeni v ZDA, testirani na to bolezen.
Podedovana bolezen
Bolezen srpastih celic ni nalezljiva kot prehlad. Ljudje se s tem rodijo ali pa se ne. Če ste rojeni s srpasto celično boleznijo, imata oba starša srpasto celično lastnost (ali eden od staršev s srpastocelično, drugi pa z drugo hemoglobinsko lastnostjo).
Diagnosticirano ob rojstvu
V ZDA vsakega dojenčka testirajo na srpastih celicah. To je del zaslona za novorojenčka, ki se izvede kmalu po rojstvu in prepoznavanje otrok z boleznimi srpastih celic v povojih lahko prepreči resne zaplete.
Povezava srpastih celičnih lastnosti z malarijo
Ljudje s srpastimi lastnostmi so najtežje na območjih sveta, ki imajo malarijo. Razlog za to je, da srpaste celice lahko zaščitijo osebo pred okužbo z malarijo. To ne pomeni, da oseba s srpastimi lastnostmi ne more biti okužena z malarijo, vendar je manj pogosta kot oseba brez srpastih celičnih lastnosti.
Vse vrste niso enake
Obstajajo različne vrste srpastih celičnih bolezni, ki se razlikujejo po resnosti. Hemoglobin SS (tudi najpogostejši tip) in srpana beta nič talasemija sta najhujši, čemur sledijo hemoglobin SC in srpi beta plus talasemija.
Več kot le bolečina
Bolezen srpastih celic je veliko več kot le boleče krize. Srpastocelična bolezen je motnja rdečih krvnih celic, ki oskrbujejo s kisikom vse organe. Ker se bolezen srpastih celic pojavlja v krvi, je lahko prizadet vsak organ v telesu. Bolnike s SCD ogrožajo možganska kap, očesne bolezni, žolčni kamni, resne bakterijske okužbe in anemija.
Otroci, ki jim grozi možganska kap
Čeprav so vsi ljudje s srpastocelično boleznijo ogroženi za možgansko kap, imajo otroci s srpastocelično boleznijo veliko večje tveganje kot otroci brez srpastih celic. Zaradi tega tveganja zdravniki, ki zdravijo otroke s srpastocelično boleznijo, z ultrazvokom možganov pregledajo in ugotovijo, kdo je najbolj tvegan za možgansko kap, ter začnejo zdravljenje, da bi preprečili ta zaplet.
Preprost antibiotik spremeni pričakovano življenjsko dobo
Antibiotik penicilin je rešilni za življenje. Ljudje z srpastocelično boleznijo imajo večje tveganje za resne bakterijske okužbe. Začetek penicilina dvakrat na dan v prvih petih letih življenja je spremenil potek tega stanja iz nečesa, kar so opazili le pri otrocih, v stanje, s katerim ljudje živijo v odrasli dobi.
Na voljo so tretmaji
Za zdravljenje bolezni srpastih celic obstaja več kot le bolečina. Danes transfuzija krvi in zdravilo, imenovano hidroksiurea, spreminjata življenje ljudi s srpastimi celicami, ki ljudem z srpastimi celicami omogočajo daljše življenje z manj zapleti. V teku so številne raziskovalne študije, da bi našli dodatne možnosti zdravljenja.
Obstaja zdravilo
Edino zdravilo je presaditev kostnega mozga (imenovano tudi matične celice), najboljši uspeh pa so darovalci, bratje in sestre, katerih genetska sestava se ujema z boleznijo srpastih celic. Včasih se uporabljajo vrste darovalcev, kot so nepovezani posamezniki ali starši, vendar večinoma v kliničnih raziskavah. V prihodnjih letih se genska terapija zdi obetavno zdravljenje.
Če imate vi ali vaš družinski član bolezen srpastih celic, je pomembno, da redno spremljate zdravnika, da zagotovite posodobljeno oskrbo.