Diagnostika in zdravljenje primarne ciliarne diskinezije

Posted on
Avtor: Roger Morrison
Datum Ustvarjanja: 26 September 2021
Datum Posodobitve: 9 Maj 2024
Anonim
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD): A Clinician Review -- BAVLS
Video.: Primary Ciliary Dyskinesia (PCD): A Clinician Review -- BAVLS

Vsebina

Primarna ciliarna diskinezija (PCD) je redka genetska motnja, ki prizadene približno 1 od 16.000 ljudi. Cilia so las podobne strukture, ki obložijo določene dele telesa, kot so evstahijeva cev in sapnik. Cilia ima pomembno vlogo pri odvajanju sluzi in drugih tujkov stran od organov, da bi jih odstranili iz telesa. Pri PCD trepalnice ne delujejo več normalno, kar povzroči zamudo pri odstranjevanju ostankov, kar povečuje tveganje za okužbo. Pri PCD so trebušni in prsni organi v običajnem položaju.

Obstajajo tudi podtipi PCD, kot je Kartagenerjev sindrom (situs inversus totalis), ki ima PCD, vendar ima tudi značilne značilnosti, da imajo organe na nasprotni strani telesa. Na primer, namesto da je vranica na levi strani telesa, je na desni strani telesa. Drugi organi, ki jih Kartagenerjev sindrom pogosto prizadene, vključujejo: srce, jetra in črevesje. Kartagenerjev sindrom je še redkejši in je pogost približno 1 od 32.000 ljudi.


Dejavniki tveganja

Primarna ciliarna diskinezija ni nalezljiva motnja. PCD lahko podedujete le, če ste rojeni, če imata oba starša to motnjo ali sta nosilca te motnje. Pogosteje je biti nosilec PCD, ker ima avtosomno recesivni vzorec dedovanja. To pomeni, da če vam eden od staršev da gen, odgovoren za PCD, drugi pa vam ne da gena, ne boste podedovali PCD, ampak boste znani kot nosilec.

Obstaja več genskih motenj, ki lahko povzročijo PCD, vendar trenutno ne morete diagnosticirati nosilcev primarne ciliarne diskinezije. Vsak gen, ki vpliva na beljakovine trepalnic, lahko privede do PCD. Mutacije proteinov, povezanih s cilijami, se lahko zmanjšajo, povečajo ali ustavijo valovito gibanje, povezano z normalno ciliarno funkcijo. Spremembe funkcije cili lahko povzročijo naslednje simptome, povezane s primarno ciliarno diskinezijo:

  • kronična zamašenost nosu, rinitis ali okužbe sinusov
  • kronični otitis (vnetje ušes) ali izguba sluha
  • neplodnost
  • pogoste okužbe dihal, kot je pljučnica
  • kašelj
  • atelektaza (kolaps pljuč)

Diagnoza

Vaš zdravnik morda ne bo samodejno iskal primarne ciliarne diskinezije, saj so simptomi lahko povezani s številnimi motnjami, ki jih opazimo pri otrocih in odraslih. Ko opazimo situs inversus totalis (organi, ki se na nasprotnih straneh telesa nahajajo nenormalno), je diagnoza lahko enostavna. Kadar pa je postavitev organov normalna, bo moral zdravnik opraviti dodatne preiskave. Genetsko testiranje je ena glavnih metod, ki se uporablja za diagnosticiranje PCD, vendar obstajata dve pogosti metodi, ki se uporabljata za vizualno oceno težav z vašimi trebušnjakami: elektronska in video mikroskopija. Razlika med obema testoma je vrsta uporabljenega mikroskopa. Oba testa zahtevata, da zdravnik vzame vzorec iz nosne votline ali dihalne poti, da ga analizira pod mikroskopom.


Sevanje, pritrjeno na drobne delce, znano tudi kot radioaktivno označeni delci, se lahko vdihne. Nato vam bo zdravnik izmeril, koliko delcev se vrne med izdihom. Ko se vrne manj delcev, kot je bilo pričakovano, lahko sumimo na ciliarne težave. Morda vas bo imel tudi zdravnik vdihavanje dušikovega oksida. Ta test ni dobro razumljen, vendar če izdihnete manj kot običajni rezultati, lahko sumite na PCD.

Za zdrav reproduktivni sistem je potrebno tudi normalno delovanje trepalnic. Zaradi stopnje disfunkcije trepalnic v reproduktivnem traktu, analiza semena lahko pomaga tudi pri diagnosticiranju PCD pri odraslih. Nato se vzorec sperme analizira pod mikroskopom.

Zlati standard za testiranje je elektronska mikroskopija. To lahko jasno opredeli, ali obstajajo strukturne in funkcionalne nepravilnosti pri trepalnicah ali ne. Vaš ORL lahko vzame vzorec iz nosu ali dihalnih poti, da dobi vzorec za ta test. Genetsko testiranje je lahko diagnostično, vendar ima le približno 60 odstotkov primerov PCD identificirano prepoznavno genetsko kodiranje.


Zdravljenje

Zdravila za primarno ciliarno diskinezijo ni. Zdravljenje je povezano z obvladovanjem simptomov in poskusom preprečevanja okužbe. Da bi preprečil vnetje ušes, bo ORL verjetno postavil ušesne cevi, da bodo ušesa odtekla v ušesni kanal, saj je transport skozi evstahijevo cev slabši. Druga zdravila lahko vključujejo pogosta izpiranja nosu in protivnetna pršila za nos.

Zdravljenje težav z dihanjem se osredotoča na izboljšanje sposobnosti kašljanja.Ker oslabljene trepalnice zmanjšajo vašo sposobnost odstranjevanja sluzi v dihalnih poteh, kašelj pomaga telesu pri premikanju sluzi iz dihalnih poti. Da bi to dosegli, vam lahko predpišejo:

  • Fizioterapija prsnega koša: mehanske naprave ali ročne tehnike za spodbujanje kašlja
  • Vadba: kardio vadba povzroča težji vdih, kar pomaga mobilizirati izločke v dihalnih poteh
  • Zdravila: bronhodilatatorji in protivnetna zdravila pomagajo zmanjšati oteklino in odpreti dihalne poti, da vam pomagajo pri kašljanju ali premikanju sluzi.

V najslabšem primeru lahko PCD, ki prizadene pljuča, povzroči bronhiektazije. Težjih primerov ne bo mogoče zdraviti, potrebna pa bo presaditev pljuč. Presaditev pljuč bo pozdravila PCD v pljučih. Vendar boste morali opraviti z vsemi potrebnimi zdravljenji in omejitvami po presaditvi. To je odlično zdravljenje, kadar je to potrebno, vendar ni dobra metoda za zdravljenje prvega stališča PCD.