Vsebina
- Kaj so monoklonske gamapatije?
- Kaj povzroča monoklonske gamopatije?
- Kateri so dejavniki tveganja za monoklonske gamopatije?
- Kakšni so simptomi monoklonskih gamopatij?
- Kako se diagnosticirajo monoklonske gamapatije?
- Kako se zdravijo monoklonske gamapatije?
- Ključne točke
- Naslednji koraki
Kaj so monoklonske gamapatije?
Monoklonske gamapatije so stanja, pri katerih v krvi najdemo nenormalne beljakovine. Te beljakovine rastejo iz majhnega števila plazemskih celic v kostnem mozgu. Plazemske celice so vrsta belih krvnih celic. Njihova glavna naloga je boj proti okužbam.
Najpogostejše stanje, povezano s temi nenormalnimi beljakovinami, je monoklonska gamopatija nedoločljivega pomena (MGUS). To ni rak. Toda ljudje z MGUS imajo večje tveganje za resne bolezni kostnega mozga in krvi.
Kaj povzroča monoklonske gamopatije?
Natančen vzrok za nastanek MGUS ni znan. Okužba, težave z imunskim sistemom in okolje lahko igrajo pomembno vlogo. A strokovnjaki še niso našli jasne povezave. Strokovnjaki vedo, da nenormalnih beljakovin ne povzroča določena prehrana ali uživanje prehranskih beljakovin.
Kateri so dejavniki tveganja za monoklonske gamopatije?
Možnost za pridobitev MGUS narašča s starostjo, vendar ni pogosta. Pri družinskih članih prve stopnje ni tveganja za monoklonske gamopatije. To pomeni, da pregled bratov in sester in otrok ni potreben.
Kakšni so simptomi monoklonskih gamopatij?
MGUS ne povzroča simptomov. Dejansko monoklonske beljakovine v krvi pogosto najdemo po naključju pri drugih rutinskih preiskavah krvi.
Večina ljudi, ki imajo v krvi nenormalne beljakovine, se nikoli ne bo poslabšala. Toda v nekaterih primerih se lahko razvijejo te bolezni:
- Multipli mielom
- Ne-Hodgkinov limfom
- Levkemija plazemskih celic
- Primarna amiloidoza
- Samotni plazmocitom
- Waldenstromova makroglobulinemija
Simptomi monoklonskih gamopatij se med temi pogoji razlikujejo, lahko pa vključujejo:
- Anemija ali nizko število rdečih krvnih celic
- Pomanjkanje energije (utrujenost) ali utrujenost
- Slabost
- Bolečine v kosteh ali mehkih tkivih
- Mravljinčenje ali otrplost stopal ali rok
- Okužba, ki se vedno znova vrača
- Povečana podplutba
- Krvavitev
- Izguba teže
- Glavobol
- Težave z vidom
- Otekanje
- Duševne spremembe
Kako se diagnosticirajo monoklonske gamapatije?
Ko v krvi odkrijejo nenormalne beljakovine, je potrebno več testov. Priporočljivo je presejanje krvi in včasih pregled urina. To se pogosto opravi z laboratorijskim testom, imenovanim elektroforeza. Ta test ločuje beljakovine glede na njihovo velikost in druge dejavnike. Glede na rezultate teh preskusov se lahko opravi več preskusov.
Kako se zdravijo monoklonske gamapatije?
Ker MGUS ni škodljiv, ga ni treba zdraviti. Diagnoza MGUS brez drugih simptomov običajno ne zahteva več testiranja. Ker pa MGUS lahko privede do resnejšega stanja, boste vse življenje potrebovali preglede. To običajno vključuje redne fizične preglede in preiskave krvi. To bo pomagalo najti težave čim prej.
Ključne točke
- Monoklonske gamapatije so stanja, v katerih v krvi najdemo nenormalne beljakovine.
- Najpogostejši pogoj, povezan s temi nenormalnimi beljakovinami, je MGUS.
- MGUS ne povzroča simptomov. Diagnozo pogosto opravimo z laboratorijskim testom, imenovanim elektroforeza.
- Ker MGUS ni škodljiv, ga ni treba zdraviti.
- MGUS lahko privede do resnejšega stanja, zato so v vašem življenju potrebni pregledi, da bi čim prej našli težave.
Naslednji koraki
Nasveti, s katerimi boste kar najbolje izkoristili obisk pri svojem zdravstvenem delavcu:
- Spoznajte razlog vašega obiska in kaj želite, da se zgodi.
- Pred obiskom zapišite vprašanja, na katera želite odgovoriti.
- S seboj pripeljite nekoga, ki vam bo pomagal postavljati vprašanja in se spomniti, kaj vam pove ponudnik.
- Ob obisku zapišite ime nove diagnoze in vsa nova zdravila, načine zdravljenja ali teste. Zapišite tudi vsa nova navodila, ki vam jih je ponudnik dal.
- Vedeti, zakaj je predpisano novo zdravilo ali zdravljenje in kako vam bo pomagalo. Vedeti tudi, kakšni so neželeni učinki.
- Vprašajte, ali je vaše stanje mogoče zdraviti na druge načine.
- Vedeti, zakaj se priporoča test ali postopek in kaj lahko pomenijo rezultati.
- Vedite, kaj lahko pričakujete, če ne jemljete zdravila ali opravite testa ali postopka.
- Če imate nadaljnji sestanek, zapišite datum, uro in namen tega obiska.
- Če imate vprašanja, se obrnite na svojega ponudnika.