Vsebina
- Različne vrste bolezni, vedno usodne
- Kontaminirani goveji izdelki
- Učinki na možgane
- Težko diagnosticiranje
Javnost je upravičeno zaskrbljena zaradi prenosa BSE na ljudi. Varianta Creutzfeldt-Jakobove bolezni je, tako kot druge vrste Creutzfeldt-Jakobove bolezni, hitro napredujoča, vedno usodna nevrološka motnja. Toda bolezen je zelo redka: po vsem svetu prizadene približno eno osebo na milijon letno; v ZDA je približno 350 primerov na leto.
Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) spremljajo pojavnost vseh vrst Creutzfeldt-Jakobove bolezni v ZDA.
Različne vrste bolezni, vedno usodne
Za Creutzfeldt-Jakobovo bolezen ni zdravila, ki se pri človeku lahko pojavi na enega od treh načinov:
- Približno 10% do 15% primerov v ZDA je podedovanih zaradi genske mutacije.
- Zdi se, da se večina primerov pojavlja občasno pri nekom, ki nima družinske anamneze bolezni.
- Majhen odstotek primerov se pojavi zaradi okužbe, v stiku z okuženim možganskim tkivom. Obstajajo dokumentirani primeri, ki so se zgodili kot nenamerna posledica medicinskega postopka.
Creutzfeldt-Jakobova bolezen običajno ni nalezljiva, na primer kihanje ali kašljanje - ni znanih primerov, da bi zakonci ali družinski člani okužene osebe zboleli za to boleznijo.
Kontaminirani goveji izdelki
Zdi se, da so primeri variante Creutzfeldt-Jakobove bolezni povezani z uživanjem onesnaženih govejih izdelkov v Evropi. Ista bolezen, kadar se pojavi pri ovcah, se imenuje "praskavec". Verjamejo, da so se ovčji izdelki, okuženi s praskavcem, uporabljali v krmi za živino in tako se je govedo okužilo.
Znanstveniki so ugotovili, da tisto, kar povzroča BSE, praskavec in Creutzfeldt-Jakobove bolezni, ni virus ali bakterija kot pri drugih boleznih, temveč beljakovinsko sredstvo, imenovano prion. Prion pretvori običajne beljakovine v nalezljive, smrtonosne.
Učinki na možgane
Ker Creutzfeldt-Jakobova bolezen prizadene možgane, so njeni simptomi nevrološki. Začne se lahko prefinjeno z nespečnostjo, depresijo, zmedenostjo, osebnostnimi in vedenjskimi spremembami ter težavami s spominom, koordinacijo in vidom. Med napredovanjem se pri osebi hitro razvije demenca in nehoteni, nepravilni gibi, ki se imenujejo mioklonus.
V zadnji fazi bolezni bolnik izgubi vse duševne in fizične funkcije, zapade v komo in sčasoma umre. Potek bolezni običajno traja eno leto. Na splošno bolezen prizadene ljudi med 50. in 75. letom starosti, vendar različica Creutzfeldt-Jakobove bolezni prizadene ljudi v mlajših letih - celo najstnike (starost se giblje od Star od 18 do 53 let).
Težko diagnosticiranje
Za diagnozo Creutzfeldt-Jakobove bolezni še ni dokončnega medicinskega testa, bolezen pa je mogoče potrditi šele po smrti z obdukcijo. Ker je bolezen redka, je nekateri zdravniki morda sploh ne štejejo za diagnozo in lahko simptome zamenjajo z drugimi možganskimi motnjami, kot sta Alzheimerjeva ali Huntingtonova bolezen. Znanstveniki predlagajo, da bodo nova, izpopolnjena laboratorijska testiranja v prihodnosti lahko zaznala prione v krvi ali tkivih okužene osebe.