Vsebina
Pregled
Sarkomi so redki raki, ki se razvijejo v kosteh in mehkih tkivih, vključno z maščobami, mišicami, krvnimi žilami, živci, globokimi kožnimi tkivi in vlaknastimi tkivi. Po podatkih Nacionalnega inštituta za rak je v ZDA vsako leto diagnosticiranih približno 12.000 primerov sarkomov mehkih tkiv in 3.000 primerov kostnih sarkomov. Kostni sarkomi so pogostejši pri otrocih, medtem ko so sarkomi mehkih tkiv pogostejši pri odraslih.
Vrste sarkoma
Sarkomi so kategorizirani kot sarkomi mehkih tkiv ali kosti, odvisno od tega, kje se razvijejo v telesu.
Mehki tkivni sarkomi
Sarkomi mehkih tkiv izvirajo iz mehkih tkiv telesa in jih najpogosteje najdemo v rokah, nogah, prsnem košu ali trebuhu. Tumorji mehkih tkiv se lahko pojavijo pri otrocih in odraslih.
Kostni sarkomi
Kostni sarkomi so primarni kostni tumorji, kar pomeni, da se razvijejo v kosteh. Najpogosteje jih diagnosticirajo pri otrocih. Poleg osteosarkoma, najpogostejše oblike primarnega kostnega raka, obstaja še več drugih vrst kostnih tumorjev.
Dejavniki tveganja za sarkom
Večina sarkomov nima znanega vzroka, čeprav obstaja več dejavnikov, ki bi lahko povečali tveganje za razvoj sarkoma pri osebi. Najpogostejši dejavniki tveganja za sarkom vključujejo naslednje:
- Zgodovina radioterapije. Bolniki, ki so prejemali radioterapijo zaradi predhodnih rakov, imajo lahko večje tveganje za razvoj sarkoma.
- Genetske motnje. Bolniki z družinsko anamnezo podedovanih motenj, kot so Von Recklinghausenova bolezen (nevrofibromatoza), Gardnerjev sindrom, Wernerjev sindrom, tuberkulozna skleroza, sindrom bazoceličnega karcinoma, Li-Fraumenijev sindrom ali retinoblastom, imajo večje tveganje za razvoj sarkoma.
- Kemična izpostavljenost. Izpostavljenost monomeru vinilklorida (snovi, ki se uporablja za izdelavo nekaterih vrst plastike), dioksinu ali arzenu lahko poveča tveganje za sarkom. Za večino sarkomov pa ni znano, da bi bili povezani s posebnimi nevarnostmi za okolje.
- Dolgotrajna oteklina. Dolgotrajni limfedem ali otekanje v rokah ali nogah lahko poveča tveganje za razvoj sarkoma.
Simptomi sarkoma
Zgodnji znaki sarkoma mehkih tkiv lahko vključujejo nebolečo grudico ali oteklino. Nekateri sarkomi morda ne bodo povzročali nobenih simptomov, dokler ne zrastejo in pritisnejo na sosednje živce, organe ali mišice. Njihova rast lahko povzroči bolečino, občutek sitosti ali težave z dihanjem.
Najpogostejši simptomi sarkoma kosti vključujejo naslednje:
- Bolečina in / ali otekanje v roki ali nogi, trupu, medenici ali hrbtu; oteklina se lahko na dotik počuti toplo ali ne
- Omejen obseg gibov v sklepu
- Vročina neznanega izvora
- Kost, ki se zlomi brez očitnega vzroka
Ti simptomi so lahko znaki številnih drugih zdravstvenih stanj. Vedno se posvetujte s svojim zdravnikom za pravilno diagnozo.
Zdravljenje sarkoma
Sarkom zdravimo s kombinacijo kemoterapije, radioterapije in kirurškega posega. Rekonstrukcija kirurškega območja običajno poteka istočasno, ko odstranimo tumor.
Vaš načrt zdravljenja in okrevanje sta odvisna od različnih dejavnikov, vključno z naslednjimi:
- vrsta sarkoma
- lokacijo, razred in velikost tumorja
- tvoja starost
- ali je rak nov ali se ponavlja.
Pri primarnih tumorjih se sevanje uporablja skupaj s kirurškim posegom (pred ali po), da se zmanjša tveganje za ponovitev tumorja.
Za bolnike z metastatsko boleznijo (rak, ki se je razširil na druga področja telesa), stereotaktična radiokirurgija ponuja neinvazivno alternativo operaciji. Bolniki z izoliranimi metastazami se lahko zdravijo z obsevanjem skupaj s kemoterapijo in stereotaktično radiokirurgijo. Sevanje je bistveni del zdravljenja večine visokokakovostnih tumorjev.
Osnove
- Osteosarkom | Jaliyah's Story
- Odkrivanje zgodbe o tumorju Lainisu
- Ewing sarkom pri odraslih
- Kostni sarkomi
- Mehki tkivni sarkomi
- Kaposi Sarcoma
- Liposarkom
- Osteosarkom Poglej več